N-benzyloxy-N-methoxyamine | 108025-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloxy-N-methoxyamine
• 英文别名: N-methoxy-N-benzyloxyamine；(methoxyamino)oxymethylbenzene
• CAS: 108025-50-9
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: QTGHMQQXGFMGKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxy-N-methoxyamine 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-morpholinomethyl-N-methoxy-N-benzyloxyamine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric nitrogen Communication 48. Geminal systems. communication 32 NH-dialkoxyamines: synthesis, mydroxy-and aminomethylation, nmr spectra, and configurational stability

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00955378
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-1-benzyloxy-3,3-dimethylurea 在 苄基三乙基氯化铵 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以66.7%的产率得到N-benzyloxy-N-methoxyamine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric nitrogen Communication 48. Geminal systems. communication 32 NH-dialkoxyamines: synthesis, mydroxy-and aminomethylation, nmr spectra, and configurational stability

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00955378

文献信息

• [EN] DEHYDRATIVE CYCLIZATION OF PENTITOLS USING WATER-TOLERANT LEWIS ACID CATALYSTS UNDER MILD CONDITIONS AND DERIVATIVES<br/>[FR] CYCLISATION PAR DÉSHYDRATATION DE PENTITOLS À L'AIDE DE CATALYSEURS DE TYPE ACIDE DE LEWIS TOLÉRANTS À L'EAU DANS DES CONDITIONS DOUCES, ET DÉRIVÉS CORRESPONDANTS
  申请人：ARCHER DANIELS MIDLAND CO

  公开号：WO2017030684A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  A catalytic process for the dehydrative cyclization of pentitols to synthesize anhydropentitols is described. Water-tolerant Lewis acids (in particular, metal triflates) are employed as catalysts to improve conversion and anhydropentitol selectivity at ultra-low catalyst loadings. The process can produce cyclic ether triols in high yields with concurrent complete pentitol conversion.

  描述了一种用于将戊醇类化合物进行脱水缩合反应合成无水戊醇类化合物的催化过程。在超低催化剂负载下，采用耐水性路易斯酸（特别是金属三氟甲磺酸盐）作为催化剂，以提高转化率和无水戊醇类化合物的选择性。该过程可以高产率地产生环氧三元醇，同时实现完全的戊醇类化合物转化。
• Geminal systems
  作者：A. I. Prokof'ev、V. F. Rudchenko、S. M. Ignatov、I. I. Chervin、R. G. Kostyanovskii

  DOI：10.1007/bf00956953

  日期：1989.8
• Asymmetric nitrogen - 70. geminal systems - 44. trialkoxy-amines(orthonitrites). Synthesis and properties
  作者：Vladimir F. Rudchenko、Sergei M. Ignatov、Ivan I. Chervin、Remir G. Kostyanovsky

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81731-2

  日期：1988.1
• PROKOFEV, A. I.;RUDCHENKO, V. F.;IGNATOV, S. M.;CHERVIN, I. I.;KOSTYANOVS+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 1819-1825
  作者：PROKOFEV, A. I.、RUDCHENKO, V. F.、IGNATOV, S. M.、CHERVIN, I. I.、KOSTYANOVS+

  DOI：——

  日期：——
• RUDCHENKO, V. F.;KOSTYANOVSKIJ, R. G., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1856-1859
  作者：RUDCHENKO, V. F.、KOSTYANOVSKIJ, R. G.

  DOI：——

  日期：——