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(E)-5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-Heptadecafluoro-2,2-dimethyl-dodec-3-ene | 112238-26-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-Heptadecafluoro-2,2-dimethyl-dodec-3-ene
英文别名
——
(E)-5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-Heptadecafluoro-2,2-dimethyl-dodec-3-ene化学式
CAS
112238-26-3
化学式
C14H11F17
mdl
——
分子量
502.214
InChiKey
RWOBMRWONKARSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    221.1±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基-1-丁烯全氟辛基碘烷 在 (dppf)Ni(II)(o-tolyl)Cl 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 六氟苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以89%的产率得到(E)-5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-Heptadecafluoro-2,2-dimethyl-dodec-3-ene
    参考文献:
    名称:
    烯烃的选择性镍催化氟烷基化
    摘要:
    开发了轻度和选择性的镍催化的烯烃的三氟甲基化和全氟烷基化反应,以良好的产率提供了氟化烯烃,包括天然产物,药物和各种合成结构单元(38个实例)。对照实验,动力学测量和原位EPR研究表明,自由基种类和作为中间体的1,2-加合物形成的重要性。
    DOI:
    10.1039/d0cc06652d
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文献信息

  • Transition-Metal Complex Catalyzed Perfluoroalkylation. A Facile Synthesis of Fluorine-Containing Esters by Carbo-Carbonylation of Alkynes and Alkenes
    作者:Hisao Urata、Hideki Yugari、Takamasa Fuchikami
    DOI:10.1246/cl.1987.833
    日期:1987.5.5
    Palladium-catalyzed reaction of perfluoroalkyl iodides with terminal alkynes or alkenes in alcohols under carbon monoxide pressure in the presence of potassium carbonate directly gives β-perfluoroalkyl-substituted alkenoates or alkanoates, respectively.
    碳酸存在下,在一氧化碳压力下,全氟烷基化物与末端炔烃或烯烃在醇中的催化反应分别直接得到 β-全氟烷基取代的链烯酸酯或链烷酸酯。
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