(12Z,52Z,53Z,142Z,143Z,182Z)-12,182-bis((5-bromo-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methylene)-34,163-diethyl-13,33,53,55,143,145,164,183-octamethyl-12H,31H,52H,142H,161H,182H-1,18(2,4),3,16(2,5),5(5,4),14(4,5)-hexapyrrolacyclohexacosaphane hydrobromide | 87785-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: (12Z,52Z,53Z,142Z,143Z,182Z)-12,182-bis((5-bromo-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methylene)-34,163-diethyl-13,33,53,55,143,145,164,183-octamethyl-12H,31H,52H,142H,161H,182H-1,18(2,4),3,16(2,5),5(5,4),14(4,5)-hexapyrrolacyclohexacosaphane hydrobromide
• CAS: 87785-79-3
• 化学式: 4BrH*C₇₂H₉₄Br₂N₈
• 分子量: 1555.05
• InChiKey: AUZZYNATCBFCLI-YTGHOIMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.51
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  112.6
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (12Z,52Z,53Z,142Z,143Z,182Z)-12,182-bis((5-bromo-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methylene)-34,163-diethyl-13,33,53,55,143,145,164,183-octamethyl-12H,31H,52H,142H,161H,182H-1,18(2,4),3,16(2,5),5(5,4),14(4,5)-hexapyrrolacyclohexacosaphane hydrobromide 在 吡啶 、 氧气 、 二甲基亚砜 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hiom, John; Paine III, John B.; Zapf, Udo, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 2220 - 2224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(8-((Z)-2-((3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methylene)-3,5-dimethyl-2H-pyrrol-4-yl)octyl)-5-((Z)-(3-ethyl-4-methyl-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole hydrobromide 在 溴 、 四氯化锡 、 三氟乙酸 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (12Z,52Z,53Z,142Z,143Z,182Z)-12,182-bis((5-bromo-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methylene)-34,163-diethyl-13,33,53,55,143,145,164,183-octamethyl-12H,31H,52H,142H,161H,182H-1,18(2,4),3,16(2,5),5(5,4),14(4,5)-hexapyrrolacyclohexacosaphane hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Hiom, John; Paine III, John B.; Zapf, Udo, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 2220 - 2224

  摘要：

  DOI：