benzoylamino-benzylsulfanyl-acetic acid | 56538-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoylamino-benzylsulfanyl-acetic acid
• 英文别名: Benzoylamino-benzylmercapto-essigsaeure；2-Benzamido-2-benzylsulfanylacetic acid
• CAS: 56538-65-9
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃S
• 分子量: 301.366
• InChiKey: DVHZLHHYHIIEMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰氨基-2-氯乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 benzoylamino-benzylsulfanyl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Herstellung und Umsetzung von N-Acyl-α-chloroglycinen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24673

文献信息

• Amidoalkylation of mercaptans with glyoxylic acid derivatives
  作者：U. Zoller、D. Ben-Ishai

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80092-5

  日期：1975.1

  The synthesis of α-alkyl mercaptohippuric acid (3a–d), N-benzyloxycarbonyl-α-methylthioglycine (3e) and their methyl esters (5a–d) by the amido-alkylation of mercaptans with α-hydroxyhippuric acid (2a), α-hydroxy-N-benzyloxycarbonylglycine (2b) and their methoxymethyl ester derivatives 4a and 4b is described. Oxidation with m-chloroperbenzoic acid afforded the corresponding sulfoxides and sulfones

  硫醇与α-羟基马尿酸（2a）的酰胺基烷基化反应，合成α-烷基巯基马尿酸（3a-d），N-苄氧基羰基-α-甲基硫代甘氨酸（3e）及其甲酯（5a-d）。描述了-羟基-N-苄氧基羰基甘氨酸（2b）及其甲氧基甲基酯衍生物4a和4b。氧化用米氯过苯甲酸，得到相应的亚砜和砜和治疗与四氯化碳溶液甲醇或氯N-溴代琥珀酰亚胺交换含有侧链为甲氧基或分别氯基的硫。（4a，8）。
• Chemiakine et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 530,532, 533
  作者：Chemiakine et al.

  DOI：——

  日期：——