4-methylphenyl-di(1-naphthyl)methanol | 127236-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4-methylphenyl-di(1-naphthyl)methanol
• 英文别名: Di-[1]naphthyl-p-tolyl-methanol；p-Tolyl-di-α-naphthyl-carbinol；(4-methylphenyl)-dinaphthalen-1-ylmethanol
• CAS: 127236-57-1
• 化学式: C₂₈H₂₂O
• 分子量: 374.482
• InChiKey: IACHLWDTCNSUIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylphenyl-di(1-naphthyl)methanol 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Schlenk; Meyer, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 19

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸甲酯 、 1-溴代萘 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以68%的产率得到4-methylphenyl-di(1-naphthyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Cinchona alkaloid phase-transfer catalysts revisited: influence of substituted aryl groups on the enantioselectivity of glycine ester enolate alkylation

  摘要：

  We report herein, the influence of substituted aryl groups in quaternary ammonium salts derived from cinchona alkaloids on enantioselectivity of the alkylation of glycine ester enolates. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.012

文献信息

• Syntheses of Ladder-Type Oligonaphthalene Derivatives and Their Photophysical and Electrochemical Properties
  作者：Jun-Chun Chen、Tse-Shi Lee、Chih-Hsiu Lin

  DOI：10.1002/chem.200700830

  日期：2008.3.17

  Ladder-type oligophenylene derivatives are important compounds for light-emitting devices. However, the closely related ladder-type oligonaphthalene derivatives have received little attention due to the lack of synthetic accessibility. We hereby report the syntheses of these novel conjugated systems by means of an intramolecular cationic cyclization protocol. Utilizing a one-pot-multiple-component

  梯型低聚亚苯基衍生物是发光器件的重要化合物。然而，由于缺乏合成可及性，密切相关的梯型低聚萘衍生物很少受到关注。我们在此通过分子内阳离子环化方案报告这些新型共轭体系的合成。利用一锅多组分反应，这些阶梯型低聚物直至五聚体的无环前体可以仅用两步或三步就可以由小片段合成。光物理和电化学研究表明，与常规的非平面化的低聚萘衍生物相比，这些化合物中的电子离域显着增强。但是，这种作用远比在完全平面的萘嵌苯衍生物中发现的作用要弱得多。
• LOKTEV, V. F.;AFONINA, G. M.;SHUBIN, V. G., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N1, S. 2455-2457
  作者：LOKTEV, V. F.、AFONINA, G. M.、SHUBIN, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• Loktev, V. F.; Afonina, G. M.; Shubin, V. G., Russian Journal of Organic Chemistry, 1989, vol. 25, # 11.2, p. 2212 - 2213
  作者：Loktev, V. F.、Afonina, G. M.、Shubin, V. G.

  DOI：——

  日期：——