N-(4-hydroxy-4-methylpent-2-yn-1-yl-1,1-d2)-4-methyl-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide | 1289221-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-hydroxy-4-methylpent-2-yn-1-yl-1,1-d2)-4-methyl-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1289221-62-0
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₃S
• 分子量: 383.48
• InChiKey: AGYLTSQXYUXBGU-CPLZMPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-hydroxy-4-methylpent-2-yn-1-yl-1,1-d2)-4-methyl-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯代三叔丁基磷化金(I) 、 水 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 DCE 为溶剂， 生成 3-methyl-1-(3-phenyl-1-tosyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl-2-d)but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Gold(I)-Catalyzed Cycloisomerization of 1,6-Diynes: Synthesis of 2,3-Disubstituted 3-Pyrroline Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201006969
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)-N-(prop-2-yn-1-yl-1,1-d2)benzenesulfonamide 、 丙酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到N-(4-hydroxy-4-methylpent-2-yn-1-yl-1,1-d2)-4-methyl-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Gold(I)-Catalyzed Cycloisomerization of 1,6-Diynes: Synthesis of 2,3-Disubstituted 3-Pyrroline Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201006969