| 78133-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 78133-16-1
• 化学式: C₉H₉BrMg
• 分子量: 221.379
• InChiKey: SQFUVJPAKFQLLK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid-2-pyrrol-1-yl-ethyl ester 、 在 dilithium tetrachlorocuprate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以21%的产率得到(E)-1-(3-phenylpent-3-enyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  手性钯(II)-NicOx配合物催化的对映选择性藤原-森谷吲哚和吡咯环化

  摘要：

  报道了几种基于吲哚和吡咯的环化前体的催化不对称 Fujiwara-Moritani 闭环。这些前所未有的氧化钯 (II) 催化环化允许形成立体季碳原子，并且在 5-exo-trig 环化（吲哚 54 % ee 和吡咯 76 % ee）中看到了相当水平的对映控制而 6-exo-trig 闭环提供了基本上外消旋的材料。具有尼古丁平台 (NicOx) 的新型恶唑啉配体对于良好的催化转化至关重要，因为传统的 PyOx 配体无法产生可接受的化学产率。详细描述了这些 NicOx 配体的制备以及环化前体的合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901129
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 在 二氯二茂钛 、 ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Cp 2 TiCl 2催化与乙炔的格利雅交换反应。一种方便的制备烯基格氏试剂的方法

  摘要：

  在醚中催化量的Cp 2 TiCl 2的存在下，二取代的乙炔与异丁基卤化镁反应，可选择性地以几乎定量的产率得到E-烯基格利雅试剂。对于烷基芳基乙炔和甲硅烷基乙炔而言，这种加氢镁化反应的区域化学反应很高，烷基芳基乙炔可产生E-ArC（MgBr）CHR，芳基甲硅烷基乙炔可产生E-ArC（MgBr）CH（SiMe 3），ECHRC（MgBr）（SiMe 3）分别来自烷基甲硅烷基乙炔。由于格氏试剂的高反应性，本反应为制备三取代的烯烃提供了新颖，选择性和操作简单的途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80047-0

文献信息

• Stoichiometric carbon–carbon bond formation mediated by well defined Nb(III) complexes
  作者：Thomas L. Gianetti、Robert G. Bergman、John Arnold

  DOI：10.1016/j.poly.2014.05.031

  日期：2014.12

  Nb-mediated double coupling of terminal alkynes and carbon monoxide is reported. The Nb(III) complex (BDI)Nb(NtBu)(CO)2 reacts with two equivalents of t-butylacetylene to form a metal-bound yne-one-ene moiety resulting from coupling of CO to two equivalents of the terminal alkyne. Additionally, Z-alkene and α,β-unsaturated imine formation from hydrogenolysis of an internal alkyne bound complex in the presence

  报道了Nb介导的末端炔烃和一氧化碳双偶联的发现。Nb（III）络合物（BDI）Nb（N t Bu）（CO）2与两当量的叔丁基乙炔反应形成金属结合的炔一烯部分，这是由于CO与两当量的末端偶联而产生的炔烃。另外，描述了在异氰化物配体存在下由内部炔烃键合的配合物的氢解形成的Z-烯烃和α，β-不饱和亚胺。1 H NMR光谱法和溴化物类似物的合成支持了烯基亚胺基配体中间体的参与。