benzyl potassium | 2785-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl potassium
• 英文别名: potassium benzyl；potassium toluide；Benzylkalium
• CAS: 2785-29-7
• 化学式: C₇H₇K
• 分子量: 130.231
• InChiKey: OQLLVOGBAKFMIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl potassium 在 [Cp₂Fe][BArF₄] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过钯自由基卡宾的单电子还原形成杂双金属 Pd-K 卡宾配合物†

  摘要：

  具有 Pd-C卡宾-K 部分的杂双金属 Pd-K 卡宾是由自由基前体 [{ PC˙ (sp 2 )P} t Bu PdI] ([PC(sp 2 )P ] t Bu = 双[2-(二异丙基膦基)-4-叔丁基苯基]亚甲基)。对于在供体溶剂存在下可以中断的异双金属化合物，在固态下观察到聚合物结构。

  DOI：

  10.1039/c6sc00948d
• 作为产物：
  描述：

  二苄基汞 在 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 benzyl potassium
  参考文献：
  名称：

  苄基碱化合物在四氢呋喃中的解离行为：抗衡阳离子，芳族甲氧基取代和α-烷基取代的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100276a024
• 作为试剂：
  描述：

  在 benzyl potassium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锕系三酰胺胺 (TrenR) 化学：二苯基叔丁基甲硅烷基 Tren 配体支持的铀和钍衍生物

  摘要：

  描述了一系列具有N -SiPh 2 But取代基的铀和钍三酰氨基胺配合物，包括氯化物、叠氮化物、环金属化物。

  DOI：

  10.1002/ejic.202300714

文献信息

• Bestimmung der ionenpaar-basizitǎt von lithium- und kaliumamiden
  作者：Hubertus Ahlbrecht、Gunther Scheneider

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82054-8

  日期：1986.1

  Ion pair basicities of lithio and potassio salts of some secondary amines were determined by equilibration with benzyl compounds. With these bases it is possible to span a range of about 19 pK-units from pK = 27 up to 46. The structural dependence of thermodynamic as well as kinetic basicity is discussed. Some new effective amide bases for preparative purposes are recommended. For the first time the

  通过与苄基化合物平衡来确定某些仲胺的硫代和钾代盐的离子对碱性。有了这些基础，就有可能跨越从pK = 27到46的约19 pK单位范围。讨论了热力学以及动力学基础的结构依赖性。推荐用于制备目的的一些新的有效酰胺碱。甲苯的pK值首次通过直接平衡确定。在四氢呋喃中为40.7。
• Synthesis, structure and reactivity of scandium bis(trimethylsilyl)amido derivatives
  作者：Kevin R.D. Johnson、Paul G. Hayes

  DOI：10.1016/j.poly.2015.07.078

  日期：2016.3

  Abstract The synthesis of scandium complexes supported by two bis(trimethylsilyl)amido ligands and their reactivity to generate a variety of organometallic derivatives is reported. The monomeric scandium complex ScN(SiMe3)2}2(THF)Cl, 1, and the “ate” complex ScN(SiMe3)2}2Cl2Li(THF)3, 2, were generated by salt metathesis routes from ScCl3(THF)3 and LiN(SiMe3)2. Complex 1 reacts cleanly with MeLi or

  摘要报道了由两个双（三甲基甲硅烷基）酰胺基配体支撑的scan配合物的合成及其反应生成各种有机金属衍生物的反应性。单体scan络合物Sc N（SiMe3）2} 2（THF）Cl，1和“酸盐”络合物Sc N（SiMe3）2} 2Cl2Li（THF）3，2是通过ScCl3的盐复分解途径生成的（THF）3和LiN（SiMe3）2。配合物1与MeLi或K Ph干净地反应，分别形成化合物Sc N（SiMe3）2} 2（THF）R（R = Me，3; Ph，4）。当1与庞大的锂试剂如Li SiMe3或TripLi反应时，在reaction上发生环金属化反应生成双金属物种Sc N（SiMe3）2} 2（μ-CH2）2Sc N（SiMe3）SiMe2} 2（THF）， 5.最后，通过使3与碘化物转移试剂[Et3NH] I反应，生成碘化con同类物Sc N（SiMe3）2} 2（TH
• Hydrogen-transfer reactions which generate new imine, imido, and trimethylenemethane complexes of tantalum
  作者：James M. Mayer、Calvin J. Curtis、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/ja00347a023

  日期：1983.5

  tantalum: for reactions involving a /3-hydrogen transfer the order is C > N > 0, while the facility of a-hydrogen abstraction reactions appear to decrease in the reverse order N > C. These reactivity patterns appear to reflect the variance in T a x , Ta-N, and Ta-O bond energies in this series. Hydrogenation of the imido compounds (Cp*Ta(NR)Me2) in the presence of phosphine ligands yields new examples of

  已经检查了 Cp*TaMe3C1 (Cp* = qs-CsMeS) 与各种碱金属醇盐、烷基酰胺和烷基试剂的反应。与 LiNMe2 反应生成 Cp*Ta(NMez)Me3，其在 25 OC 下分解为亚胺（或金属氮杂环）络合物 Cp*Ta(CH2NMe)Me2。分解是具有大动力学同位素效应 (kH/kD = 9.7) 的一级单分子过程。单烷基酰胺 (LiNHR) 与 Cp*TaMe3C1 反应形成亚氨基配合物 Cp*Ta(NR)Mez。Cp*TaMe3C1 与二异丙基氨基锂反应形成桥连亚甲基复合物 Cp*Me2Ta(pCH2)(pH)zTaMezCp*。醇盐化合物 Cp*Ta(OR)Me3 (R = Me, CHMe2, CMe3) 非常稳定，仅在 100 OC 以上分解。只有当烷基不含 j3-氢时，烷基配合物才是稳定的。用 (2-甲基烯丙基 1) 溴化镁处理 Cp*TaMe3C1 得到不稳定的钽
• Synthesis and Structure of Zirconium(IV) Complexes Stabilized by the Bis(amido−phosphine) Macrocycle [P₂N₂] {[P₂N₂] = PhP(CH₂SiMe₂NSiMe₂CH₂)₂PPh}
  作者：Michael D. Fryzuk、Jason B. Love、Steven J. Rettig

  DOI：10.1021/om9707984

  日期：1998.3.1

  The preparation and characterization of a series of zirconium(IV) complexes that incorporate the macrocyclic bis(amido−phosphine) ligand PhP(CH2SiMe2NSiMe2CH2)2PPh, [P2N2], are described. The starting material, ZrCl2[P2N2], is prepared by reaction of syn-Li2(S)[P2N2] (S = dioxane or THF) with ZrCl4L2 (L = THT, tetrahydrothiophene; L = THF, tetrahydrofuran). Subsequent replacement of the chloride ligands

  描述了一系列结合了大环双（氨基-膦）配体PhP（CH 2 SiMe 2 NSiMe 2 CH 2）2 PPh [P 2 N 2 ]的锆（IV）配合物的制备和表征。通过合成-Li 2（S）[P 2 N 2 ]（S =二恶烷或THF）与ZrCl 4 L 2反应制备原料ZrCl 2 [P 2 N 2 ]（L ＝ THT，四氢噻吩； L ＝ THF，四氢呋喃）。可以随后替换氯化物配体以生成二烷基络合物ZrR 2 [P 2 N 2 ]（R = Me，CH 2 Ph）。用“镁丁二烯”反应，镁（C 4 H ^ 6）·2THF，导致π-η的形成4丁二烯复杂的Zr（η 4 -C 4 H ^ 6）[P 2 Ñ 2 ]。另外，可以通过添加LiNHBu t来制备叔丁基亚氨基配合物Zr（NBu t）[P 2 N 2 ]。ZrCl 2 [P 2 N 2 ]。通过X射线晶体学对许多上述配合物进行了表征，所有这些配合物均
• Volatile Imido−Hydrazido Compounds of the Refractory Metals Niobium, Tantalum, Molybdenum, and Tungsten
  作者：Daniel Gaess、Klaus Harms、Michael Pokoj、Wolfgang Stolz、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1021/ic062435e

  日期：2007.8.1

  Volatile 1,1-dimethyl-2-(trimethylsilyl)hydrazido(1-) complexes of niobium, tantalum, molybdenum, and tungsten have been synthesized and fully characterized for use as precursors in their chemical vapor deposition to metal nitrides. Different reaction patterns were observed in the hydrazinolysis of imido complexes of those four metals with (trimethylsilyl)dimethylhydrazine HN(SiMe3)NMe2 (H-TDMH). [Ta(NtBu)Cl3Py2]

  铌，钽，钼和钨的挥发性1,1-二甲基-2-（三甲基甲硅烷基）肼基（1-）配合物已经合成，并经过充分表征，可用作化学气相沉积到金属氮化物中的前体。在这四种金属的亚胺配合物与（三甲基甲硅烷基）二甲基肼HN（SiMe3）NMe2（H-TDMH）的肼基络合肼解反应中观察到不同的反应模式。[Ta（NtBu）Cl3Py2]得到的[Ta（TDMH）2Cl3]（1）失去了亚胺基官能团，[M（NtBu）2Cl2Py2]得到了[M（NtBu）2（TDMH）Cl]（M = W， 8a; Mo，8b）。两种金属亚氨基络合物与酰肼镁的反应均生成[M（NtBu）（TDMH）2X]（M = Ta，X = Cl，2a; X = Br，3a; M = Nb，X = Cl，2b; X = Br，3b）和[M（NtBu）2（TDMH）X]（M = W，X = Cl，8a; X = Br，9a; M = Mo，X = Cl，8b;