2-(6-chloro-pyrimidin-4-yloxy)-ethanol | 71371-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(6-chloro-pyrimidin-4-yloxy)-ethanol
• 英文别名: 2-(6-Chloropyrimidin-4-yloxy)ethanol；2-(6-chloropyrimidin-4-yl)oxyethanol
• CAS: 71371-03-4
• 化学式: C₆H₇ClN₂O₂
• 分子量: 174.587
• InChiKey: LOOJQJLUVMRPHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-chloro-pyrimidin-4-yloxy)-ethanol 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 2-(6-azidopyrimidin-4-yloxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulfonamide derivative and process for preparing thereof

  摘要：

  一种苯磺酰胺衍生物的化学式[I]的中文翻译如下：##STR1##其中环A和环B可以相同或不同，每个都是取代或未取代的苯环，Q是一个单键或化学式的基团：--O--，--S--，--SO--，--SO.sub.2--或--CH2--，Y是化学式的基团：--O--，--S--或--NH--，Alk是较低的烷基烃基或较低的烯烃基，Z是一个单键或化学式的基团：--O--或--NH--，R是取代或未取代的芳香杂环或芳基，R.sup.1是氢原子，三氟甲基基团，取代或未取代的较低烷基基团，取代或未取代的较低烯基基团，单-或双-较低烷基氨基基团，取代或未取代的较低烷基硫基团，取代或未取代的较低烷氧基团，取代或未取代的较低炔基基团，芳香杂环基团，取代或未取代的脂环基团或芳基，但当Z是一个单键时，R是取代或未取代的芳香杂环基团，或其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法，这些化合物具有内皮素拮抗活性，并可用于预防或治疗由内皮素引起的各种疾病。

  公开号：

  US05589478A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 以 四氢呋喃 、 乙二醇 为溶剂， 生成 2-(6-chloro-pyrimidin-4-yloxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivative and process for preparing the same

  摘要：

  新型磺胺衍生物的化学式如下：##STR1##其中环A和环B是取代或未取代的单环、双环或三环碳氢化合物，或取代或未取代的杂环基团，Q是单键，-O-，-S-，-SO-，-SO.sub.2-或-CH.sub.2-，Y是-0-，-S-或-NH-，Alk是较低的烷基或烯基，Z是-O-或-NH-，R是取代或未取代的芳香杂环或芳基，R.sup.1是H，取代或未取代的氨基，取代或未取代的较低烷基、烯基、炔基、取代或未取代的较低烷硫基或烷氧基，或取代或未取代的杂环基团或芳基，或其药用盐，这些化合物在预防或治疗与内皮素活性相关的疾病方面具有用途，如高血压、肺动脉高压、肾高血压、雷诺病、支气管哮喘、胃溃疡、慢性心力衰竭等。

  公开号：

  US05739333A1

文献信息

• NEWKOME G. R.; NAYAK A.; SORCI M. G.; BENTON W. H., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 22, 3812-3816
  作者：NEWKOME G. R.、 NAYAK A.、 SORCI M. G.、 BENTON W. H.

  DOI：——

  日期：——
• US5589478A
  申请人：——

  公开号：US5589478A

  公开（公告）日：1996-12-31
• US5728706A
  申请人：——

  公开号：US5728706A

  公开（公告）日：1998-03-17
• US5739333A
  申请人：——

  公开号：US5739333A

  公开（公告）日：1998-04-14