{(1-4-η)-5-(2-acetoxy-6-amino-3-methoxy-4,5-dimethylphenyl)cyclohexa-1,3-diene}tricarbonyliron | 125897-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: {(1-4-η)-5-(2-acetoxy-6-amino-3-methoxy-4,5-dimethylphenyl)cyclohexa-1,3-diene}tricarbonyliron
• 英文别名: (3-amino-2-cyclohexa-2,4-dien-1-yl-6-methoxy-4,5-dimethylphenyl) acetate;carbon monoxide;iron
• CAS: 125897-50-9
• 化学式: C₂₀H₂₁FeNO₆
• 分子量: 427.237
• InChiKey: GCDNOTKKBLTKFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(1-4-η)-5-(2-acetoxy-6-amino-3-methoxy-4,5-dimethylphenyl)cyclohexa-1,3-diene}tricarbonyliron 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到tricarbonyl{(5-8-η)-4b,8a-dihydro-1,2-dimethyl-3-oxocarbazol-4-yl acetate}iron
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的过渡金属-二烯配合物。第15部分。铁介导的卡巴霉素A和B的全合成†

  摘要：

  我们开发了一种非常有效的方法，用于通过环己-1,3-二烯与相应的芳基胺10的氧化偶合来合成抗生素卡巴霉素A（1）和B（2）（方案5和方案7和9，分别）。 。整个过程是通过连续的铁诱导的CC和CN键形成而实现的。我们的铁介导的咔唑合成的主要好处是，偶联过程可以与完全官能化的芳胺10发生。因此，咔唑生物碱的高度收敛合成是可行的，并且避免了使用经典方法所需的线性多步序列。总合成11和2强调了咔唑骨架的铁介导结构的这一特征。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760709
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 {(1-4-η)-5-(2-amino-6-hydroxy-5-methoxy-3,4-dimethylphenyl)cyclohexa-1,3-diene}tricarbonyliron 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到{(1-4-η)-5-(2-acetoxy-6-amino-3-methoxy-4,5-dimethylphenyl)cyclohexa-1,3-diene}tricarbonyliron
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的过渡金属-二烯配合物。第15部分。铁介导的卡巴霉素A和B的全合成†

  摘要：

  我们开发了一种非常有效的方法，用于通过环己-1,3-二烯与相应的芳基胺10的氧化偶合来合成抗生素卡巴霉素A（1）和B（2）（方案5和方案7和9，分别）。 。整个过程是通过连续的铁诱导的CC和CN键形成而实现的。我们的铁介导的咔唑合成的主要好处是，偶联过程可以与完全官能化的芳胺10发生。因此，咔唑生物碱的高度收敛合成是可行的，并且避免了使用经典方法所需的线性多步序列。总合成11和2强调了咔唑骨架的铁介导结构的这一特征。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760709

文献信息

• KNOLKER, HANS-JOACHIM;BAUERMEISTER, MICHAEL, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N9, C. 1468-1470
  作者：KNOLKER, HANS-JOACHIM、BAUERMEISTER, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——