tert-butyl ((1-phenylpent-4-en-1-yl)oxy)carbamate | 484068-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((1-phenylpent-4-en-1-yl)oxy)carbamate
• CAS: 484068-30-6
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: VASWSHRUMXAVDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1-phenylpent-4-en-1-yl)oxy)carbamate 在 三氟化硼乙醚 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N,O-杂环的烯丙基化反应

  摘要：

  由异恶唑烷和四氢-1,2-恶嗪生成的亚胺离子在 Sakurai 条件下发生烯丙基化。烯丙基化异恶唑烷主要以反式异构体形式形成，而恶嗪仅以顺式异构体形式形成。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290458
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-4-penten-1-ol 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl ((1-phenylpent-4-en-1-yl)oxy)carbamate
  参考文献：
  名称：

  O-Alkenyl Hydroxylamines:  A New Concept for Cyclofunctionalization

  摘要：

  Treatment of O-homoallylhydroxylamines with palladium(II) and copper(II) in the presence of a base, methanol, and carbon monoxide results in the formation of isooxazolidines. An electron-withdrawing group on the hydroxylamine nitrogen is essential. When carbamate groups are used the products are formed exclusively as their cis isomers.

  DOI：

  10.1021/ol026701d

文献信息

• Synthesis of N,O-Heterocycles by Intramolecular Conjugate Addition of a Hydroxylamine
  作者：Roderick Bates、Robert Snell、SusAnn Winbush

  DOI：10.1055/s-2008-1072650

  日期：——

  Isoxazolidines and tetrahydro-1,2-oxazines were produced by a tandem deprotection-intramolecular Michael addition of hydroxylamines. For tetrahydrooxazine formation, high stereoselectivity was observed, even when a quaternary centre was formed.

  异恶唑烷和四氢-1,2-恶嗪是通过羟胺的串联脱保护-分子内迈克尔加成产生的。对于四氢恶嗪的形成，观察到高立体选择性，即使形成了四元中心。