spiro[7H-furo[3,4-b]pyridine-5,4′-piperidine] | 1036408-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: spiro[7H-furo[3,4-b]pyridine-5,4′-piperidine]
• 英文别名: 7H-spiro[furo[3,4-b]pyridine-5,4‘-piperidine]；7H-Spiro[furo[3,4-b]pyridine-5,4'-piperidine]；spiro[7H-furo[3,4-b]pyridine-5,4'-piperidine]
• CAS: 1036408-86-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: FMACSIUGOAYKJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯吲哚-3-甲酸 、 spiro[7H-furo[3,4-b]pyridine-5,4′-piperidine] 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到(6-chloro-1H-indol-3-yl)-spiro[7H-furo[3,4-b]pyridine-5,4′-piperidine]-1′-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  AZASPIRO DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及新型吲哚-3-基-羰基-氮杂螺环哌啶衍生物作为V1a受体拮抗剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症等疾病的用途。具体而言，本发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1至R6、U、V、W、X、Y和Z如规范中定义。

  公开号：

  US20080161332A1
• 作为产物：
  描述：

  1‘-benzyl-7H-spiro[furo[3,4-b]pyridine-5,4’-piperidine] 在 钯 氩 、 氢气 、 乙醇 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (0.43 g, quantitative, purity of approx. 90%) as a light brown solid的产率得到spiro[7H-furo[3,4-b]pyridine-5,4′-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  Azaspiro derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型的indol-3-yl-carbonyl-azaspiropiperidine衍生物，作为V1a受体拮抗剂，其制造、含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症等疾病的用途。特别是，本发明涉及一般式（I）中R1至R6、U、V、W、X、Y和Z如规范中所定义的化合物。

  公开号：

  US08039624B2

文献信息

• [EN] SPIRO-OXAZOLONES<br/>[FR] SPIRO-OXAZOLONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015091411A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides spiro-oxazolones, which act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The present compounds are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of inappropriate secretion of vasopressin, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, aggressive behavior and phase shift sleep disorders, in particular jetlag.

  本发明提供了螺环噁唑酮，其作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本化合物在外周和中枢作用下，对于不当分泌加压素、焦虑、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击性行为和相位转移性睡眠障碍，特别是时差反应等症状的治疗具有用处。
• [EN] SPIRO-THIAZOLONES<br/>[FR] SPIRO-THIAZOLONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016075181A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention provides spiro-thiazolones, which act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The present compounds are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of inappropriate secretion of vasopressin, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, aggressive behavior and phase shift sleep disorders, in particular jetlag.

  本发明提供了作为V1a受体调节剂的螺环噻唑酮，特别是作为V1a受体拮抗剂，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本化合物在周围和中枢作用下，对于不当分泌加压素、焦虑、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击性行为和相位错位睡眠障碍，特别是时差反应等症状具有治疗作用。
• Discovery of Highly Selective Brain-Penetrant Vasopressin 1a Antagonists for the Potential Treatment of Autism via a Chemogenomic and Scaffold Hopping Approach
  作者：Hasane Ratni、Mark Rogers-Evans、Caterina Bissantz、Christophe Grundschober、Jean-Luc Moreau、Franz Schuler、Holger Fischer、Ruben Alvarez Sanchez、Patrick Schnider

  DOI：10.1021/jm501745f

  日期：2015.3.12

  optimization of the mouse V1a activities delivered suitable tool compounds which demonstrated a V1a mediated central in vivo effect. This novel series was further optimized through parallel synthesis with a focus on balancing lipophilicity to achieve robust aqueous solubility while avoiding P-gp mediated efflux. These efforts led to the discovery of the highly potent and selective brain-penetrant hV1a antagonist

  从微摩尔高通量筛选命中7，化学基因组学方法和脚手架跳跃运动的成功互补应用迅速导致低个位数的纳摩尔人血管加压素1a（hV1a）受体拮抗剂38。小鼠V1a活性的最初优化提供了合适的工具化合物，这些化合物显示出V1a介导的中枢体内效应。通过平行合成进一步优化了这一新系列，重点是平衡亲脂性以实现强大的水溶性，同时避免了P-gp介导的外排。这些努力导致发现了高效，选择性脑渗透性hV1a拮抗剂RO5028442（8）适用于自闭症患者的人体临床研究。
• 1,2,4-Triazole Derivatives and Their Use as Oxytocin Antagonists
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20110092529A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to a class of substituted triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类具有氧催产素拮抗活性的取代三唑的化合物(I)，其用途、制备方法以及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用价值，包括性功能障碍，特别是早泄(P.E.)。
• Spiro-thiazolones
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10092551B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  Spiro-thiazolones of formula I wherein X1, X2, X3, X4, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined herein, which act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for treatment of inappropriate secretion of vasopressin, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, aggressive behavior and phase shift sleep disorders, in particular jetlag.

  式 I 的螺噻唑啉酮 其中 X1、X2、X3、X4、R2、R3、R4、R5、R6 和 R7 如本文所定义，它们可作为 V1a 受体调节剂，尤其是 V1a 受体拮抗剂，其制造方法、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途可用于治疗血管加压素分泌不当、焦虑症、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击行为和相移睡眠障碍，尤其是时差。