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3-bromo-5-nbutylthiophene | 1056479-29-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-5-nbutylthiophene
英文别名
3-Bromo-5-butylthiophene;4-Bromo-2-butylthiophene
3-bromo-5-nbutylthiophene化学式
CAS
1056479-29-8
化学式
C8H11BrS
mdl
——
分子量
219.145
InChiKey
MOOPKLDGVMJDPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-5-nbutylthiopheneN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以87%的产率得到2,3-Dibromo-5-butylthiophene
    参考文献:
    名称:
    USE OF PORPHYRAZINE DERIVATIVE AS SEMICONDUCTOR
    摘要:
    公开号:
    EP2138545B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-5-丁基噻吩正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以95%的产率得到3-bromo-5-nbutylthiophene
    参考文献:
    名称:
    的Pd / C作为完全的区域选择性℃的催化剂?在温和条件下噻吩的H功能化
    摘要:
    通过在温和的反应条件下使用Pd / C作为不带配体或添加剂的非均相催化剂,可以实现噻吩和苯并[ b ]噻吩的完全C3选择性芳基化。该转化的实用性通过显着的官能团耐受性和反应对H 2 O和空气的不敏感性得到证明。该方法也适用于含氮和氧的杂环,产生相应的C2芳基化产物。三相试验以及汞中毒和热过滤试验表明,催化活性物质在性质上是异质的。
    DOI:
    10.1002/anie.201309305
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文献信息

  • Tunable mechanochromic luminescence of 2-alkyl-4-(pyren-1-yl)thiophenes: controlling the self-recovering properties and the range of chromism
    作者:Minako Ikeya、Genki Katada、Suguru Ito
    DOI:10.1039/c9cc06406k
    日期:——

    High-contrast self-recovering mechanochromic luminescence (MCL) has been achieved by tuning the MCL behavior of 2-alkyl-4-(pyren-1-yl)thiophenes.

    通过调节2-烷基-4-(-1-基)噻吩的机械致变色发光(MCL)行为,实现了高对比度的自恢复机械致变色发光。
  • NOVEL PORPHYRAZINE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE THEREOF, METHOD FOR PRODUCTION OF NOVEL PORPHYRAZINE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE THEREOF, AND USE OF PORPHYRAZINE DERIVATIVE
    申请人:Hiroshima University
    公开号:EP2138545A1
    公开(公告)日:2009-12-30
    A porphyrazine derivative in which porphyrazine forms a condensed ring with thiophene and a skeleton of the thiophene has a functional group such as an alkyl group at position 2 has a high solubility in an organic solvent and exhibits a high crystallinity. Therefore, the porphyrazine derivative is suitably used in crystalline thin-film formation using a solution process. This provides a novel porphyrazine derivative and an intermediate thereof, which porphyrazine derivative has a high solubility in an organic solvent and is excellent in molecular orientation, a method for production of the porphyrazine derivative and the intermediate, and use of the porphyrazine derivative and the intermediate.
    卟吩衍生物(其中卟吩与噻吩形成缩合环,而噻吩的骨架在第 2 位具有官能团(如烷基))在有机溶剂中的溶解度高,结晶度高。因此,该卟吩衍生物适合用于使用溶液工艺形成晶体薄膜。本发明提供了一种新型卟吩嗪生物及其中间体(该卟吩嗪生物在有机溶剂中具有高溶解度且分子取向性极佳)、卟吩嗪生物及其中间体的生产方法以及卟吩嗪生物及其中间体的用途。
  • Novel synthesis for 5-alkyl-2,3-dihalogenthiophenes
    申请人:Hiroshima University
    公开号:EP2664655A1
    公开(公告)日:2013-11-20
    A porphyrazine derivative in which porphyrazine forms a condensed ring with thiophene and a skeleton of the thiophene has a functional group such as an alkyl group at position 2 has a high solubility in an organic solvent and exhibits a high crystallinity. Therefore, the porphyrazine derivative is suitably used in crystalline thin-film formation using a solution process. This provides a novel porphyrazine derivative and an intermediate thereof, which porphyrazine derivative has a high solubility in an organic solvent and is excellent in molecular orientation, a method for production of the porphyrazine derivative and the intermediate, and use of the porphyrazine derivative and the intermediate.
    卟吩衍生物(其中卟吩与噻吩形成缩合环,而噻吩的骨架在第 2 位具有官能团(如烷基))在有机溶剂中的溶解度高,结晶度高。因此,该卟吩衍生物适合用于使用溶液工艺形成晶体薄膜。本发明提供了一种新型卟吩嗪生物及其中间体(该卟吩嗪生物在有机溶剂中具有高溶解度且分子取向性极佳)、卟吩嗪生物及其中间体的生产方法以及卟吩嗪生物及其中间体的用途。
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