4'-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-hydroxy-3',5-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde | 1574527-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4'-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-hydroxy-3',5-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde
• CAS: 1574527-15-3
• 化学式: C₂₁H₂₈O₅Si
• 分子量: 388.536
• InChiKey: ZUFDNBKYISYNRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-hydroxy-3',5-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde 在 sodium cyanotrihydroborate 、 溴 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  8,14-二氢吗啡二烯酮生物碱的全合成

  摘要：

  据报导了8，14-二氢去甲鲁氨啶，8，14-二氢去甲戊啶，正异青藤烯碱和异小青藤碱的集体合成。该策略提供了直接获得产品正确氧化水平的途径。有机催化剂胍超碱，叔胺碱和脱水剂的结合对于成功的亨利-迈克尔-脱水级联反应形成菲基是必要的。所需的选择性脂肪族硝基还原只能在非均相转移-氢化条件下实现。

  DOI：

  10.1021/ol500368p
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基-4-甲氧基苯甲醛 、 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到4'-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-hydroxy-3',5-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  8,14-二氢吗啡二烯酮生物碱的全合成

  摘要：

  据报导了8，14-二氢去甲鲁氨啶，8，14-二氢去甲戊啶，正异青藤烯碱和异小青藤碱的集体合成。该策略提供了直接获得产品正确氧化水平的途径。有机催化剂胍超碱，叔胺碱和脱水剂的结合对于成功的亨利-迈克尔-脱水级联反应形成菲基是必要的。所需的选择性脂肪族硝基还原只能在非均相转移-氢化条件下实现。

  DOI：

  10.1021/ol500368p