N,6-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine | 912361-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N,6-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
• 英文别名: N-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-O-methyl-hydroxylamine；N-(6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-O-methyl-hydroxylamine
• CAS: 912361-07-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: OEIUQYOSDSXMGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,6-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 tert-Butyl 7-methoxy-2-vinyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中 A代表一个5、6或7-成员的(杂)芳香族或非芳香族环， n和n′代表0、1或2 X代表描述中定义的烷基链， R3代表芳基或杂芳基团， R1和R2中的一个代表氢原子，另一个代表描述中定义的式(II)的团。 含有这些化合物的药物，对治疗涉及凋亡缺陷的疾病有用。

  公开号：

  US20080188460A1
• 作为产物：
  描述：

  (N,6-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-imine) 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到N,6-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  锂化捕获法制备取代的四氢-1-苯并氮杂

  摘要：

  四氢-1-苯并氮杂或苯并[b]氮杂环系统存在于许多药物分子中，尽管获得2,2-二取代衍生物的方法很少见。在这里，我们报告了 N-叔丁氧基羰基-2-苯基四氢-1-苯并氮杂的制备，然后锂化并用亲电试剂捕获。通过使用 React-IR 光谱优化金属化反应，并且 VT-NMR 光谱允许确定 Boc 基团的旋转速率（在 –50 °C 时约为 ΔG‡ 63 kJ/mol）。将所得的有机锂猝灭以得到 2,2-二取代产物，或者使用某些亲电子试剂得到邻位取代产物，可能是通过 η3 配位的苄基锂中间体。表明该化学反应适合扩展到 7-甲氧基类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800868

文献信息

• Novel Domino Elimination-Rearrangement-Addition Reaction of <i>N</i>-Alkoxy(arylmethyl)amines to <i>N</i>-Alkyl Arylamines
  作者：Takeaki Naito、Okiko Miyata、Tatsuya Ishikawa、Masafumi Ueda

  DOI：10.1055/s-2006-949642

  日期：2006.9

  A new domino reaction of N-alkoxy(arylmethyl)amines to N-alkyl arylamines, consisting of three types of reactions: elimination of alcohol, rearrangement of the aryl group, and addition of an organolithium or a magnesium reagent, has been developed for the first time.

  一种新的 N-烷氧基（芳基甲基）胺生成 N-烷基芳基胺的多米诺反应，由三种类型的反应组成：醇的消除、芳基的重排以及有机锂或镁试剂的加成，已被开发用于第一次。
• Nouveaux dérivés tricycliques, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1953161A1

  公开（公告）日：2008-08-06

  Composés de formule (1) : dans laquelle : ◆ A représente un cycle (hétéro)aromatique ou non contenant 5, 6 ou 7 chaînons, ◆ n et n' représentent 0, 1 ou 2 ◆ X représente une chaîne alkylène telle que définie dans la description, ◆ R3 représente un groupement aryle ou hétéroaryle, ◆ un des groupements R1 ou R2 représente un atome d'hydrogène et l'autre représente un groupement de formule (II) tel que défini dans la description

  式(1)化合物： 其中 ◆ A 代表含有 5、6 或 7 个成员的（杂）芳香族或非芳香族环、 n 和 n'分别代表 0、1 或 2 ◆ X 代表说明中定义的亚烷基链、 ◆ R3 代表芳基或杂芳基、 基团 R1 或 R2 中的一个代表氢原子，另一个代表如说明书中所定义的式 (II) 基团
• [EN] NOVEL TRICYCLIC DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES TRICYCLIQUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2008110691A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  [EN] The invention relates to compounds of the formula (I) in which: A is a (hetero)aromatic or not cycle including 5, 6 or 7 links; n and n' are 0, 1 or 2; X is an alkyl chain such as defined in the description; R₃ is an aryl or heteroaryl group; and one of the R₁ or R₂ groups is a hydrogen atom while the other is a group of the formula (II) as defined in the description.
  [FR] Composés de formule (I) dans laquelle : A représente un cycle (hétéro)aromatique ou non contenant 5, 6 ou 7 chaînons, n et n' représentent 0, 1 ou 2, X représente une chaîne alkylène telle que définie dans la description, R₃ représente un groupement aryle ou hétéroaryle, un des groupements R₁ ou R₂ représente un atome d'hydrogène et l'autre représente un groupement de formule (II) tel que défini dans la description.
• Preparation of Substituted Tetrahydro-1-benzazepines by Lithiation-Trapping
  作者：Tahani Aeyad、Callum G. Jones、Iain Coldham

  DOI：10.1002/ejoc.201800868

  日期：2018.10.17

  The tetrahydro‐1‐benzazepine or benzo[b]azepine ring system is found in a number of drug molecules although methods to access 2,2‐disubstituted derivatives are rare. Here we report the preparation of N‐tert‐butoxycarbonyl‐2‐phenyltetrahydro‐1‐benzazepine followed by lithiation and trapping with electrophiles. The metallation reaction was optimized by using React‐IR spectroscopy, and VT‐NMR spectroscopy

  四氢-1-苯并氮杂或苯并[b]氮杂环系统存在于许多药物分子中，尽管获得2,2-二取代衍生物的方法很少见。在这里，我们报告了 N-叔丁氧基羰基-2-苯基四氢-1-苯并氮杂的制备，然后锂化并用亲电试剂捕获。通过使用 React-IR 光谱优化金属化反应，并且 VT-NMR 光谱允许确定 Boc 基团的旋转速率（在 –50 °C 时约为 ΔG‡ 63 kJ/mol）。将所得的有机锂猝灭以得到 2,2-二取代产物，或者使用某些亲电子试剂得到邻位取代产物，可能是通过 η3 配位的苄基锂中间体。表明该化学反应适合扩展到 7-甲氧基类似物。
• Tricyclic compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Casara Patrick

  公开号：US20080188460A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Compounds of formula (I): wherein A represents a 5, 6 or 7-membered (hetero)aromatic or non-aromatic ring, n and n′ represent 0, 1 or 2 X represents an alkylene chain as defined in the description, R 3 represents an aryl or heteroaryl group, one of the groups R 1 and R 2 represents a hydrogen atom and the other represents a group of formula (II) as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating conditions involving a defect in apoptosis.

  式(I)的化合物： 其中 A代表一个5、6或7-成员的(杂)芳香族或非芳香族环， n和n′代表0、1或2 X代表描述中定义的烷基链， R3代表芳基或杂芳基团， R1和R2中的一个代表氢原子，另一个代表描述中定义的式(II)的团。 含有这些化合物的药物，对治疗涉及凋亡缺陷的疾病有用。