[3-(4-{2-[2-(4-benzyloxy-phenyl)-acetylamino]-ethyl}-2-methoxy-phenoxy)-4-methoxy-phenyl]-acetic acid-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxy-phenethylamide) | 105541-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(4-{2-[2-(4-benzyloxy-phenyl)-acetylamino]-ethyl}-2-methoxy-phenoxy)-4-methoxy-phenyl]-acetic acid-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxy-phenethylamide)
• 英文别名: [3-(4-{2-[2-(4-Benzyloxy-phenyl)-acetylamino]-aethyl}-2-methoxy-phenoxy)-4-methoxy-phenyl]-essigsaeure-(3-brom-4-hydroxy-5-methoxy-phenaethylamid)
• CAS: 105541-16-0
• 化学式: C₄₂H₄₃BrN₂O₈
• 分子量: 783.716
• InChiKey: VNGLXPJGNFGIOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  124.58
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3-(4-{2-[2-(4-benzyloxy-phenyl)-acetylamino]-ethyl}-2-methoxy-phenoxy)-4-methoxy-phenyl]-acetic acid ethyl ester 在 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 生成 [3-(4-{2-[2-(4-benzyloxy-phenyl)-acetylamino]-ethyl}-2-methoxy-phenoxy)-4-methoxy-phenyl]-acetic acid-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxy-phenethylamide)
  参考文献：
  名称：

  Tolkatschew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1192,1197; engl. Ausg. S. 1163, 1167

  摘要：

  DOI：