4-(2-aminoethyl)-2-bromo-6-methoxyphenol | 90485-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(2-aminoethyl)-2-bromo-6-methoxyphenol
• 英文别名: 3-Methoxy-4-hydroxy-5-brom-phenyl-aethylamin；4-(2-Amino-aethyl)-2-brom-6-methoxy-phenol
• CAS: 90485-24-8
• 化学式: C₉H₁₂BrNO₂
• 分子量: 246.104
• InChiKey: DFLMHXPBJMWDQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-aminoethyl)-2-bromo-6-methoxyphenol 、 [3-(4-{2-[2-(4-benzyloxy-phenyl)-acetylamino]-ethyl}-2-methoxy-phenoxy)-4-methoxy-phenyl]-acetic acid methyl ester 在 吡啶 作用下， 生成 [3-(4-{2-[2-(4-benzyloxy-phenyl)-acetylamino]-ethyl}-2-methoxy-phenoxy)-4-methoxy-phenyl]-acetic acid-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxy-phenethylamide)
  参考文献：
  名称：

  Tolkatschew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1192,1197; engl. Ausg. S. 1163, 1167

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 4-(2-aminoethyl)-2-bromo-6-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Tolkatschew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 3320,3321;engl.Augs.S.3345.3346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of novel Asf1–H3/H4 inhibitors
  作者：Greg F. Miknis、Sarah J. Stevens、Luke E. Smith、David A. Ostrov、Mair E.A. Churchill

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.11.067

  日期：2015.2

  The histone chaperone anti-silencing function 1 (Asf1) has emerged as a promising target for therapeutic intervention for multiple cancers (Cell 2006, 127, 458). Asf1 is involved in the packaging of the eukaryotic genome into chromatin, which is essential for normal growth, development, and differentiation, as this regulates all nuclear processes that use DNA as a substrate. Starting from a collection of HTS leads, we identified a series of N-acyl hydrazones as novel inhibitors of the Asf-histone H3/H4 interaction. These compounds represent the first example of inhibitors capable of disrupting the Asf1-H3/H4 complex. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Woronin et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1958, vol. 122, p. 77
  作者：Woronin et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tolkatschew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1192,1197; engl. Ausg. S. 1163, 1167
  作者：Tolkatschew et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tolkatschew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 3320,3321;engl.Augs.S.3345.3346
  作者：Tolkatschew et al.

  DOI：——

  日期：——