Lithium, (3,3-dimethyl-1-butenyl)-, (E)- | 111823-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Lithium, (3,3-dimethyl-1-butenyl)-, (E)-
• 英文别名: (3,3-dimethyl-1-butenyl)lithium
• CAS: 111823-38-2
• 化学式: C₆H₁₁Li
• 分子量: 90.0943
• InChiKey: CWVDGSDEXPTWPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium, (3,3-dimethyl-1-butenyl)-, (E)- 在 mercury(II) diacetate 、 methylaluminum bis(4-bromo-2,6-di-tert-butylphenoxide) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-3-tert-Butyl-hepta-4,6-dienal
  参考文献：
  名称：

  双铝烯丙基乙烯基醚的有机铝促进的克莱森重排

  摘要：

  双烯丙基乙烯基醚的Claisen重排与异常庞大的有机铝试剂表现出空前的区域化学控制，这在普通的热重排中是无法观察到的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)72731-6

文献信息

• [Bis(dicyclohexylphosphino)ethane]platinum(0). Reactions with alkyl, (trimethylsilyl)methyl, aryl, benzyl, and alkynyl carbon-hydrogen bonds
  作者：Marifaith. Hackett、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/ja00213a016

  日期：1988.3

  prepare l'intermediaire du titre qui reagit aussitot avec des composes aliphatiques, alicycliques, des composes benzeniques pour donner soit des complexes mixtes, soit des complexes d'alkyl, cyclanyl ou aryl platine

  A partir du complexe 通讯员 de neopentyl platine on prepare l'intermediaire du titre qui reagit aussitot avec des composes aliphatiques, alicycliques, des composes benzeniques pour donner soit des complexes mixtes, soit des complexes d'alkyl, cyclanyl ou aryl platine
• Palladium-catalyzed or -promoted reductive carbon-carbon coupling. Effects of phosphines and carbon ligands
  作者：Ei-ichi Negishi、Tamotsu Takahashi、Kazunari Akiyoshi

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80048-7

  日期：1987.11

  The reaction of Cl2Pd(PEt3)2 with 2 equiv of (E)-t-BuCHCHLi, t-BuCCLi, or MeLi gives the corresponding R12Pd(PEt3)2 in a nearly quantitative yield without producing R1R1, where R1 = (E)-t-BuCHCH, t-BuCC, or Me. The reaction of PhLi or PhZnCl gives Ph2Pd(PEt3)2 and biphenyl in approximately 90 and 10% yields, respectively. On the other hand, the corresponding reaction of Cl2Pd(PPh3)2 produces R1R1

  Cl 2 Pd（PEt 3）2与2当量的（E）-t-BuCH = CHLi，t-BuC = CLi或MeLi的反应以几乎定量的产率得到相应的R 1 2 Pd（PEt 3）2而不产生R 1 R 1，其中R 1 =（E）-t-BuCH = CH，t-BuC = C或Me。PhLi或PhZnCl的反应分别以大约90％和10％的收率得到Ph 2 Pd（PEt 3）2和联苯。另一方面，Cl 2 Pd（PPh 3）2的相应反应在每种情况下，在1小时内产生的R 1 R 1的产率均> 95％。尝试检测R 1 2 Pd（PPh 3）2的尝试失败。从使用PEt 3，PPhMe 2和PPh 2 Me的情况可以推断出它们形成为不稳定的中间体。R 1 R 1的形成容易度与PR 3的碱度成反比，即，PEt 3＜PPhMe 2＜PPh 2 Me ＜PPh 3。尽管我2 Pd（PEt 3）2是顺式，在本研究中制备的所有其他R
• A Practical and Highly Stereoselective Umpolung Alternative to the Alkylation of Chiral Enolates
  作者：Claude Spino、Christian Beaulieu

  DOI：10.1021/ja982525l

  日期：1998.11.1
• BROWN, H. C.;BHAT, N. G.;RAJAGOPALAN, S., ORGANOMETALLICS, 1986, 5, N 4, 816-818
  作者：BROWN, H. C.、BHAT, N. G.、RAJAGOPALAN, S.

  DOI：——

  日期：——