[C4H2N(CH2NMe2)2]AlH(OC6H3-2,6-(i)Pr2) | 1198293-30-9

• 英文名称: [C4H2N(CH2NMe2)2]AlH(OC6H3-2,6-(i)Pr2)
• CAS: 1198293-30-9
• 化学式: C₂₂H₃₆AlN₃O
• 分子量: 385.529
• InChiKey: KTQHWCBLHLSRGX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2′,4′,6′-三甲基苯乙酮 、 [C4H2N(CH2NMe2)2]AlH(OC6H3-2,6-(i)Pr2) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到[C4H2N(CH2NMe2)2]Al(OC6H3-2,6-(i)Pr2)(OC(=CH2)(C6H2-2,4,6-Me3)
  参考文献：
  名称：

  含有取代的吡咯基配体的高价二氢氧化铝化合物与苯酚，酮和醛的质子化和还原加成反应。

  摘要：

  考察了[C4H2N（CH2NMe2）2] AlH2（1）与伯，仲胺，酚，酮和异硫氰酸苯酯的反应性。1与1或2当量的2,6-二氯苯胺在二氯甲烷中的反应生成了[C4H2N（CH2NMe2）2] AlH（NHC6H3-2,6-Cl2）（2）和[C4H2N（CH2NMe2）2] Al（NHC6H3-在氢消除后分别形成2，6-Cl2）2（3）。类似地，1与一或两个当量的咔唑的反应通过使NH3的酸性NH质子化而提供[C4H2N（CH2NMe2）2] AlH（NC12H8）（4）或[C4H2N（CH2NMe2）2] Al（NC12H8）2（5）咔唑。使1与1当量的2,6-二异丙基苯酚在乙醚中反应形成苯酚铝化合物[C4H2N（CH2NMe2）2] AlH（OC6H3-2,6-iPr2）（6），同时使苯酚去质子化并消除一当量的氢。6与一当量2,4的进一步反应，二氯甲烷中的6-三甲基苯乙酮通过使质子去质子化反

  DOI：

  10.1039/b908164j
• 作为产物：
  描述：

  丙泊酚 、 [C4H2N(CH2NMe2)2]AlH2 以 乙醚 为溶剂， 以81%的产率得到[C4H2N(CH2NMe2)2]AlH(OC6H3-2,6-(i)Pr2)
  参考文献：
  名称：

  含有取代的吡咯基配体的高价二氢氧化铝化合物与苯酚，酮和醛的质子化和还原加成反应。

  摘要：

  考察了[C4H2N（CH2NMe2）2] AlH2（1）与伯，仲胺，酚，酮和异硫氰酸苯酯的反应性。1与1或2当量的2,6-二氯苯胺在二氯甲烷中的反应生成了[C4H2N（CH2NMe2）2] AlH（NHC6H3-2,6-Cl2）（2）和[C4H2N（CH2NMe2）2] Al（NHC6H3-在氢消除后分别形成2，6-Cl2）2（3）。类似地，1与一或两个当量的咔唑的反应通过使NH3的酸性NH质子化而提供[C4H2N（CH2NMe2）2] AlH（NC12H8）（4）或[C4H2N（CH2NMe2）2] Al（NC12H8）2（5）咔唑。使1与1当量的2,6-二异丙基苯酚在乙醚中反应形成苯酚铝化合物[C4H2N（CH2NMe2）2] AlH（OC6H3-2,6-iPr2）（6），同时使苯酚去质子化并消除一当量的氢。6与一当量2,4的进一步反应，二氯甲烷中的6-三甲基苯乙酮通过使质子去质子化反

  DOI：

  10.1039/b908164j