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(α-methylbenzyl)zinc chloride | 117892-77-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(α-methylbenzyl)zinc chloride
英文别名
(1-phenylethyl)zinc(II) chloride;(1-phenylethyl)zinc chloride;(1-phenylethyl)zincchloride
(α-methylbenzyl)zinc chloride化学式
CAS
117892-77-0
化学式
C8H9ClZn
mdl
——
分子量
206.002
InChiKey
BSOSSOSBKJTBBZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    0.965
  • 暴露限值:
    ACGIH: TWA 50 ppm; STEL 100 ppm (Skin)OSHA: TWA 200 ppm(590 mg/m3)NIOSH: IDLH 2000 ppm; TWA 200 ppm(590 mg/m3); STEL 250 ppm(735 mg/m3)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.98
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-phenyl 4-(dimethylamino)benzothioate(α-methylbenzyl)zinc chloridetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 zinc(II) chloride 、 三环己基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以48%的产率得到1-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-phenylpropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化的次要有机锌试剂的福山交叉偶联,可直接合成不对称酮
    摘要:
    酰基亲电试剂与有机金属试剂的偶联代表了向复杂而多功能的酮产品迈进的聚合之路。尽管条件温和且官能团耐受性高,但是羧酸衍生物(如硫代酯)与有机金属第二试剂的交叉偶联仍处于开发阶段。在这里,我们公开了一种方便有效的方案,用于钯催化的二级有机锌试剂与硫酯亲电子试剂的福山交叉偶联。在这些温和条件下,可以将具有敏感官能团的一系列硫酯与活化或未活化的仲有机卤化锌偶联,并获得高收率。将该方法扩展到包括酰氯底物,以高收率产生芳基烷基酮。此外,
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.11.104
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-1-苯乙烷三甲基氯硅烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (α-methylbenzyl)zinc chloride
    参考文献:
    名称:
    钯催化的次要有机锌试剂的福山交叉偶联,可直接合成不对称酮
    摘要:
    酰基亲电试剂与有机金属试剂的偶联代表了向复杂而多功能的酮产品迈进的聚合之路。尽管条件温和且官能团耐受性高,但是羧酸衍生物(如硫代酯)与有机金属第二试剂的交叉偶联仍处于开发阶段。在这里,我们公开了一种方便有效的方案,用于钯催化的二级有机锌试剂与硫酯亲电子试剂的福山交叉偶联。在这些温和条件下,可以将具有敏感官能团的一系列硫酯与活化或未活化的仲有机卤化锌偶联,并获得高收率。将该方法扩展到包括酰氯底物,以高收率产生芳基烷基酮。此外,
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.11.104
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文献信息

  • Polyfunctional benzylic zinc chlorides by the direct insertion of magnesium into benzylic chlorides in the presence of LiCl and ZnCl2
    作者:Albrecht Metzger、Fabian M. Piller、Paul Knochel
    DOI:10.1039/b812396a
    日期:——
    Benzylic zinc chlorides bearing various functional groups are smoothly prepared by the direct insertion of magnesium into benzylic chlorides in the presence of LiCl and ZnCl(2).
    通过在LiCl和ZnCl(2)的存在下将直接插入苄基中,可以平稳地制备带有各种官能团的苄基氯化锌
  • [EN] FUSED BICYCLIC HETEROAROMATIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES CONDENSÉS COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
    申请人:UCB BIOPHARMA SPRL
    公开号:WO2015086523A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    A series of substituted heteroaromatic compounds containing two fused six- membered rings,tivity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.
    一系列含有两个融合的六元环的取代杂环化合物,因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处,包括自身免疫和炎症性疾病;神经和神经退行性疾病;疼痛和伤害感受性疾病;心血管疾病;代谢性疾病;眼科疾病;以及肿瘤学疾病。
  • [EN] NOVEL FUNGICIDAL QUINOLINYLAMIDINES<br/>[FR] NOUVELLES QUINOLINYLAMIDINES FONGICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2016087593A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined in the claims. The invention further provides compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如权利要求所定义。本发明进一步提供包含这些化合物的组合物,并将其用于农业或园艺中,以控制或预防植物受植物病原微生物(优选为真菌)的侵害。
  • WO2015/155680
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Highly Selective Reactions of Unbiased Alkenyl Halides and Alkylzinc Halides: Negishi-Plus Couplings
    作者:Arkady Krasovskiy、Bruce H. Lipshutz
    DOI:10.1021/ol201307y
    日期:2011.8.5
    High yielding stereo- and chemoselective Pd-catalyzed cross-couplings In THF at room temperature of alkenyl iodides and bromides with primary and secondary alkyl zinc iodides have been developed with the aid of N-methylmidazole as the key additive.
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