3-(benzylamino)-3-(4-fluorophenyl)propanenitrile-2,2-d2 | 1361111-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzylamino)-3-(4-fluorophenyl)propanenitrile-2,2-d2
• CAS: 1361111-13-8
• 化学式: C₁₆H₁₅FN₂
• 分子量: 256.291
• InChiKey: PNBQXHPXFGLULZ-KBMKNGFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3-(benzylamino)-3-(4-fluorophenyl)propanenitrile-2,2-d2 在 硫酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Methyl 3-(benzylamino)-2,2-dideuterio-3-(4-fluorophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α,α-dideutero-β-amino esters

  摘要：

  A straight forward entry to alpha,alpha-dideutero-beta-amino esters starting from the corresponding imines and deuterated acetonitrile has been developed involving a two-step process. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.004
• 作为产物：
  描述：

  3-(Benzylamino)-3-(4-bromophenyl)-2,2-dideuteriopropanenitrile 在 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(benzylamino)-3-(4-fluorophenyl)propanenitrile-2,2-d2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α,α-dideutero-β-amino esters

  摘要：

  A straight forward entry to alpha,alpha-dideutero-beta-amino esters starting from the corresponding imines and deuterated acetonitrile has been developed involving a two-step process. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.004