2-hydroxy-2,2-bis-(p-fluorophenyl)-1,1-dimethylethyl t-butylsulphoxide | 78752-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-2,2-bis-(p-fluorophenyl)-1,1-dimethylethyl t-butylsulphoxide
• 英文别名: 2-Tert-butylsulfinyl-1,1-bis(4-fluorophenyl)-2-methylpropan-1-ol；2-tert-butylsulfinyl-1,1-bis(4-fluorophenyl)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 78752-71-3
• 化学式: C₂₀H₂₄F₂O₂S
• 分子量: 366.472
• InChiKey: MROFHKSQTJQMPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-2,2-bis-(p-fluorophenyl)-1,1-dimethylethyl t-butylsulphoxide 在 磺酰氯 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,1-bis-(p-fluorophenyl)-2-methylprop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  制备稳定的β-磺胺类药物。2,2-双-（对氟苯基）-3,3-二甲基-1,2-氧杂噻吨-2-氧化物的晶体结构

  摘要：

  通过2-羟基-烷基叔丁基亚砜的氧化环化反应制备了三个4,4-二芳基-3,3-二甲基-1,2-氧杂蒽酮2-氧化物。它们很容易分解为1,1-二芳基-2-甲基丙-1-烯，但其中两个以结晶形式分离。对4-双-（对氟苯基）-3，3-二甲基-1,2-氧杂蒽酮2-氧化物的晶体结构的测定表明，该氧杂蒽环是非平面的，其中亚硫酰氧是伪轴向取向的。

  DOI：

  10.1039/p19810001826
• 作为产物：
  描述：

  2-(异丙基硫基)-2-甲基丙烷 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-hydroxy-2,2-bis-(p-fluorophenyl)-1,1-dimethylethyl t-butylsulphoxide
  参考文献：
  名称：

  制备稳定的β-磺胺类药物。2,2-双-（对氟苯基）-3,3-二甲基-1,2-氧杂噻吨-2-氧化物的晶体结构

  摘要：

  通过2-羟基-烷基叔丁基亚砜的氧化环化反应制备了三个4,4-二芳基-3,3-二甲基-1,2-氧杂蒽酮2-氧化物。它们很容易分解为1,1-二芳基-2-甲基丙-1-烯，但其中两个以结晶形式分离。对4-双-（对氟苯基）-3，3-二甲基-1,2-氧杂蒽酮2-氧化物的晶体结构的测定表明，该氧杂蒽环是非平面的，其中亚硫酰氧是伪轴向取向的。

  DOI：

  10.1039/p19810001826

文献信息

• Preparation of stable β-sultines. Crystal structure of 2,2-bis-(p-fluorophenyl)-3,3-dimethyl-1,2-oxathietan 2-oxide
  作者：Michael D. M. Gray、David R. Russell、David J. H. Smith、Tony Durst、Boris Gimbarzevsky

  DOI：10.1039/p19810001826

  日期：——

  2-hydoxy-alkyl t-butyl sulphoxides. They decomposed readily to 1,1-diaryl-2-methylprop-1-enes, but two of them were isolated in crystalline form. The determination of the crystal structure of 4-bis-(p-fluorophenyl)-3,3-dimethyl-1,2-oxathietan 2-oxide showed that the oxathietan ring was non-planar, with sulphinyl oxygen pseudo-axially orientated.

  通过2-羟基-烷基叔丁基亚砜的氧化环化反应制备了三个4,4-二芳基-3,3-二甲基-1,2-氧杂蒽酮2-氧化物。它们很容易分解为1,1-二芳基-2-甲基丙-1-烯，但其中两个以结晶形式分离。对4-双-（对氟苯基）-3，3-二甲基-1,2-氧杂蒽酮2-氧化物的晶体结构的测定表明，该氧杂蒽环是非平面的，其中亚硫酰氧是伪轴向取向的。