2-methoxy-5-methyl-1,3-bis(2-formylphenoxymethyl)benzene | 1001126-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-5-methyl-1,3-bis(2-formylphenoxymethyl)benzene
• 英文别名: 2-[[3-[(2-Formylphenoxy)methyl]-2-methoxy-5-methylphenyl]methoxy]benzaldehyde
• CAS: 1001126-67-5
• 化学式: C₂₄H₂₂O₅
• 分子量: 390.436
• InChiKey: YUFBZRCUHLZUNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-5-methyl-1,3-bis(2-formylphenoxymethyl)benzene 、 4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到2-methoxy-5-methyl-1,3-bis{2-[(5-phenyl-3-sulfanyl-1,2,4-triazol-4-yl)-1-azavinyl]phenoxymethyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  含两个三唑环的新型苯并取代的大环席夫碱的合成

  摘要：

  通过加热适当的双胺1f，6a，b，31和相应的双醛2，以高收率合成一系列含有两个三唑环10a，b，11a，b，34-37的新型大环席夫碱，描述了在高稀释条件下在回流乙酸中的图9a，b，29。还描述了合成含有吡啶和两个三唑环的大环席夫碱的尝试。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440636
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis bromomethyl-4-methylanisole 、 2-羟基苯甲醛钾盐 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以91%的产率得到2-methoxy-5-methyl-1,3-bis(2-formylphenoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  含两个三唑环的新型苯并取代的大环席夫碱的合成

  摘要：

  通过加热适当的双胺1f，6a，b，31和相应的双醛2，以高收率合成一系列含有两个三唑环10a，b，11a，b，34-37的新型大环席夫碱，描述了在高稀释条件下在回流乙酸中的图9a，b，29。还描述了合成含有吡啶和两个三唑环的大环席夫碱的尝试。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440636

文献信息

• Synthesis of novel benzo-substituted macrocyclic schiff bases containing two triazole rings
  作者：Ahmed H. M. Elwahy、Ghada S. Masaret

  DOI：10.1002/jhet.5570440636

  日期：2007.11

  A synthesis of a series of novel macrocyclic Schiff bases containing two triazole rings 10a,b, 11a,b, 34-37 in good yields by heating the appropriate bis-amines 1f, 6a,b, 31 with the corresponding bis-aldehydes 2, 9a,b, 29 in refluxing acetic acid under high dilution conditions was described. Attempts to synthesize macrocyclic Schiff bases containing pyridine and two triazole rings were also described

  通过加热适当的双胺1f，6a，b，31和相应的双醛2，以高收率合成一系列含有两个三唑环10a，b，11a，b，34-37的新型大环席夫碱，描述了在高稀释条件下在回流乙酸中的图9a，b，29。还描述了合成含有吡啶和两个三唑环的大环席夫碱的尝试。