[4-(4-Fluoro-benzyl)-piperidin-1-yl]-(6-methoxy-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-methanone | 680208-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [4-(4-Fluoro-benzyl)-piperidin-1-yl]-(6-methoxy-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-methanone
• 英文别名: [4-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidin-1-yl]-(6-methoxy-1-methylpyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methanone
• CAS: 680208-19-9
• 化学式: C₂₂H₂₄FN₃O₂
• 分子量: 381.45
• InChiKey: HMJJUQJVLUPGQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 [4-(4-Fluoro-benzyl)-piperidin-1-yl]-(6-methoxy-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-methanone 、 草酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以53%的产率得到1-{5-[4-(4-Fluoro-benzyl)-piperidine-1-carbonyl]-6-methoxy-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}-2-pyrrolidin-1-yl-ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2006/112828

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (6-Amino-2-fluoro-pyridin-3-yl)-[4-(4-fluoro-benzyl)-piperidin-1-yl]-methanone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 [4-(4-Fluoro-benzyl)-piperidin-1-yl]-(6-methoxy-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/112828

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Azaindole derivatives as inhibitors of p38 kinase
  申请人：Mavunkel J. Babu

  公开号：US20050288299A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The invention is directed to methods to inhibit p38 kinase, preferably p38-α using compounds which are azaindoles wherein the azaindoles are coupled through a piperidine or piperazine type linker to another cyclic moiety.

  本发明涉及抑制p38激酶的方法，优选抑制p38-α，使用的化合物是氮杂吲哚，其中氮杂吲哚通过哌啶或哌嗪型连接剂与另一个环状基团耦合。
• US7393851B2
  申请人：——

  公开号：US7393851B2

  公开（公告）日：2008-07-01
• [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF P38 KINASE<br/>[FR] DERIVES D'AZAINDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE P38
  申请人：SCIOS INC

  公开号：WO2006112828A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  [EN] The invention is directed to methods to inhibit p38 kinase, preferably p38-a using compounds which are azaindoles wherein the azaindoles are coupled through an azacyclic linker to another cyclic moiety.
  [FR] L'invention concerne des procédés d'inhibition de kinase p38, de préférence des composés utilisant p38-a qui sont des azaindoles, lesdits azaindoles étant couplés à un autre groupe caractéristique cyclique par le biais d'un lieur azacyclique.
• WO2006/112828
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——