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(E)-Pent-3-en-1-yl(phenyl)sulfane | 1129-72-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-Pent-3-en-1-yl(phenyl)sulfane
英文别名
[(E)-pent-3-enyl]sulfanylbenzene
(E)-Pent-3-en-1-yl(phenyl)sulfane化学式
CAS
1129-72-2
化学式
C11H14S
mdl
——
分子量
178.298
InChiKey
OFBCHCAKMJWUTE-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    256.3±19.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.99±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基四氢噻吩2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以60%的产率得到(E)-Pent-3-en-1-yl(phenyl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    通过苯炔的多组分反应发散合成功能化的硫醚
    摘要:
    通过苯炔,环状硫醚和不同亲核试剂的多组分反应有效地合成了各种功能化的硫醚。无机盐(KF,KCl,KBr和KSCN)和甲硅烷基化试剂(TMSCN,TMSN 3和TMSC1 )均可用作反应的有效亲核试剂。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2018.04.072
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文献信息

  • An aryne triggered ring-opening fluorination of cyclic thioethers with potassium fluoride
    作者:Rong Fan、Binbin Liu、Tianyu Zheng、Kun Xu、Chen Tan、Tianlong Zeng、Shuaisong Su、Jiajing Tan
    DOI:10.1039/c8cc03766c
    日期:——
    report an aryne triggered ring-opening fluorination protocol of a great variety of saturated sulfur heterocycles. A key factor for the success is the identification of a suitable mediator. Compared to previous methods, this transition-metal free protocol employs low-cost potassium fluoride as the fluorine source. The operational simplicity and mild reaction conditions allow for the rapid synthesis of a
    在这里,我们报告了多种饱和杂环的芳烃触发的开环化方案。成功的关键因素是确定合适的调解人。与以前的方法相比,这种无过渡属的方案使用低成本的作为源。操作简便和反应条件温和,可快速合成各种产率良好的脂肪族化物。
  • <b>Organic Sulfur Compounds. VIII. Addition of Thiols to Conjugated Diolefins</b>
    作者:Alexis A. Oswald、Karl. Griesbaum、Warren A. Thaler、B. E. Hudson
    DOI:10.1021/ja00879a020
    日期:1962.10
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