4,5-Dihydro-3-(1-phenylethenyl)-5-phenylisoxazole | 92241-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-Dihydro-3-(1-phenylethenyl)-5-phenylisoxazole
• 英文别名: 5-phenyl-3-(1-phenylvinyl)-4,5-dihydroisoxazole；5-phenyl-3-(1-phenylethenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 92241-25-3
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: HMMUJMOWUAGOHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  398.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Dihydro-3-(1-phenylethenyl)-5-phenylisoxazole 、 四氰基乙烯 反应 0.07h， 以57%的产率得到2,4-diphenyl-3,5-dihydro-2H-[1,2]oxazolo[2,3-a]pyridine-6,6,7,7-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed nitronate cycloaddition reactions. Useful syntheses and simple transformations of 3-acyl- and 3-alkenylisoxazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00198a005
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-2-oxo-2-phenylethanimine oxide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 4,5-Dihydro-3-(1-phenylethenyl)-5-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed nitronate cycloaddition reactions. Useful syntheses and simple transformations of 3-acyl- and 3-alkenylisoxazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00198a005

文献信息

• <i>Exo</i> ‐Cyclization: Intermolecular Methylene Transfer Sequence in Au‐Catalyzed Reactions of O‐Homopropargylic Oximes
  作者：Itaru Nakamura、Arinobu Hirayama、Shinya Gima、Masahiro Terada

  DOI：10.1002/chem.202002764

  日期：2020.12.4

  The Au‐catalyzed reactions of O‐homopropaylic oximes afforded the 3‐alkenylated isoxazolines in good to high yields. The mechanistic studies suggest that the reaction proceeds through an exo‐cyclization followed by intermolecular methylene group transfer. In addition, oligomeric species of the starting material were observed in the reaction mixture by mass spectra, supporting our proposed mechanism

  Au-同丙基肟肟的Au催化反应可得到高产或高产的3-烯基化异恶唑啉。的机理研究表明，通过在反应进行外切-cyclization随后通过分子间的亚甲基基团转移。此外，通过质谱在反应混合物中观察到了起始物质的低聚体，支持了我们提出的机理，该机理通过重复的分子间C-C键形成过程进行。
• WADE, P. A.;AMIN, NAYAN, V.;YEN, HWA-KWO;PRICE, D. T.;HUHN, G. F., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 24, 4595-4601
  作者：WADE, P. A.、AMIN, NAYAN, V.、YEN, HWA-KWO、PRICE, D. T.、HUHN, G. F.

  DOI：——

  日期：——