1-(21-Chloro-12,16-dioxa-18-azahexacyclo[12.11.0.02,11.03,8.017,25.019,24]pentacosa-2(11),3,5,7,9,14,17(25),19(24),20,22-decaen-18-yl)ethanone | 1323083-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 1-(21-Chloro-12,16-dioxa-18-azahexacyclo[12.11.0.02,11.03,8.017,25.019,24]pentacosa-2(11),3,5,7,9,14,17(25),19(24),20,22-decaen-18-yl)ethanone
• CAS: 1323083-80-2
• 化学式: C₂₄H₁₆ClNO₃
• 分子量: 401.849
• InChiKey: AINXPUYKPYOKBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以60%的产率得到1-(21-Chloro-12,16-dioxa-18-azahexacyclo[12.11.0.02,11.03,8.017,25.019,24]pentacosa-2(11),3,5,7,9,14,17(25),19(24),20,22-decaen-18-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  异狄尔斯-阿尔德反应的微波辅助合成吲哚环状二氢吡喃并[3,4- c ]亚甲基衍生物

  摘要：

  有效的两步合成吲哚环化的二氢吡喃并[3,4- c ]色烯衍生物是通过O-炔丙基化水杨醛衍生物与吲哚-2-酮的Knoevenagel缩合，然后进行微波辅助的分子内杂Diels–Alder合成。乙腈中20 mol％CuI存在下，生成的（Z）-3-（2-（丙-2-炔氧基）亚苄基）吲哚-2-酮的反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.052