(S)-2-(1H-imidazol-5-yl)-1-(6-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethanamine | 1628630-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (S)-2-(1H-imidazol-5-yl)-1-(6-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethanamine
• CAS: 1628630-36-3
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅
• 分子量: 241.296
• InChiKey: ZLBGEDRUDSQEIR-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  83.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-组氨酸 、 3,4-二氨基甲苯 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到(S)-2-(1H-imidazol-5-yl)-1-(6-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzimidazoles from Amino Acids with Solvent-free Melting Method

  摘要：

  利用低成本且易获取的氨基酸作为合成模块，通过无溶剂熔融法合成了一系列2-氨基甲基苯并咪唑。将天冬氨酸（或天冬酰胺）与邻二氨基苯缩合，在熔融反应体系中通过进一步的脱氨基反应得到了无氨基的发光双苯并咪唑产物。大多数氨基酸与邻二氨基苯的缩合反应表现出更高的产率（58%至86%，大多超过66%），反应时间更短（5小时），并且对氨基酸中的不同官能团具有更好的耐受性。通过FTIR、1H NMR、13C NMR、MS和元素分析系统地表征了含有多官能团的二十种苯并咪唑的结构，其中包括十三种新化合物。这些研究有利于进一步探索它们在生物化学、配位化学和有机合成中间体中的应用。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16438