4-methyl-N-p-tolyl-N-vinyl-benzenesulfonamide | 105633-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-p-tolyl-N-vinyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-ethenyl-4-methyl-N-(4-methylphenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 105633-66-7
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂S
• 分子量: 287.382
• InChiKey: WAFPECIDIVUKPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.1±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-p-tolyl-N-vinyl-benzenesulfonamide 在 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-4-(4-methyl-N-(4-methylphenyl)sulfonylanilino)-2-oxobut-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  A New Facile, and Convenient Synthesis of 2-Oxo-3-alkenoic Acids and Esters

  摘要：

  活化的1-烯烃，如酮烯硫代乙酸酯、乙烯硫化物、N-乙烯基酰胺和N-乙烯基咔唑，在吡啶存在下与氯化草酰或氯化乙氧草酰反应，分别生成2-氧代-3-烯酸或其乙酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31499
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 N-对甲苯基-对甲苯磺胺 在 1,3-bis(2,4,6-tri-isopropyl-phenyl)imidazol-2-ylidene 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 反应 12.0h， 以90%的产率得到4-methyl-N-p-tolyl-N-vinyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Room-temperature palladium(II)-catalyzed N-vinylation of sulfonamides and acylamides with vinyl acetate as vinyl source

  摘要：

  Room-temperature N-vinylation of various substituted sulfonamides and acylamides with vinyl acetate was achieved for the first time with a palladiumicarbene catalyst system. This reaction provides a useful method for synthesis of enamides under mild conditions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.029

文献信息

• HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;SANO, HIROSHI;SAEGUSA, MAKOTO, SYNTHESIS, BRD, 1986, N 2, 137-139
  作者：HOJO, MASARU、MASUDA, RYOICHI、SANO, HIROSHI、SAEGUSA, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——