2-oxo-3-(piperidin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile | 1004304-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-oxo-3-(piperidin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-oxo-3-piperidin-4-yl-2,3-dihydro-1H-benzoimidazole-5-carbonitrile；2-oxo-3-piperidin-4-yl-1H-benzimidazole-5-carbonitrile
• CAS: 1004304-24-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O
• 分子量: 242.28
• InChiKey: SHZRKWUNKGTACJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-3-(piperidin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile 、 4-三氟甲基苯乙酸 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以60%的产率得到2-oxo-3-(1-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetyl)piperidin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  由式XI表示的杂环化合物，其药用盐、溶剂合物，或其药用盐的溶剂合物，以及其用途和含有该化合物的组合物。该化合物在结构上是新颖的，并具有良好的STAT5抑制活性。

  公开号：

  EP3960736A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯腈 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-oxo-3-(piperidin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  由式XI表示的杂环化合物，其药用盐、溶剂合物，或其药用盐的溶剂合物，以及其用途和含有该化合物的组合物。该化合物在结构上是新颖的，并具有良好的STAT5抑制活性。

  公开号：

  EP3960736A1

文献信息

• [EN] NOVEL PIPERIDINYL-1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-ONES AS M1 AGONISTS<br/>[FR] NOUVELLES PIPÉRIDINYL-1,3-DIHYDROBENZOIMIDAZOL-2-ONES COMME AGONISTES DE M1
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2009124882A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention relates to novel M1 agonistic compounds of the present invention and their use in the treatment of cognitive impairment associated i.a. with schizophrenia and in the treatment of other diseases mediated by the muscarinic M1 receptor.

  本发明涉及本发明的新型M1激动剂化合物及其在治疗与精神分裂症相关的认知障碍以及在治疗由肌动蛋白M1受体介导的其他疾病中的应用。
• [EN] NOVEL 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-ONES AS M1 AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-ONES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES M1
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2009124883A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention relates to novel MI agonistic compounds of the present invention. wherein R1 and R3 are idenpendently selected from H, cyano, halogen, such as F or C1, C1-6 alkoxy, such as methoxy, or C1-6 alkyI, such as methyl R2 is selected from H and halogen, such as F or C1; Y and Y' are individually selected from C1-3 alkyl, or Y and Y' together with the carbon atom to which they are attached, form a C3-7 cyctoalkyl group; and wherein each C1-3 alkyl and C3-7 cycloalkyl group may be optionally substituted with one or two substituents Z; Z is selected from hydrogen, C1-3 alkyl and halogen, such as F or C1; and their use in the treatment of cognitive impairment associated 1 a. w ith schizophrenia and in the treatment of other diseases mediated b> the muscarinic MI receptor

  本发明涉及本发明的新型MI激动剂化合物。其中，R1和R3分别选自H、氰基、卤素（如F或Cl）、C1-6烷氧基（如甲氧基）或C1-6烷基（如甲基）；R2选自H和卤素（如F或Cl）；Y和Y'分别选自C1-3烷基，或者Y和Y'与它们附着的碳原子一起形成C3-7环烷基；每个C1-3烷基和C3-7环烷基可以选择地用一个或两个取代基Z取代；Z选自氢、C1-3烷基和卤素（如F或Cl）；以及它们在治疗与精神分裂症相关的认知障碍以及治疗其他通过肌动蛋白MI受体介导的疾病中的应用。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, SON APPLICATION ET COMPOSITION LE CONTENANT<br/>[ZH] 一种含杂环的化合物、其应用及含其的组合物
  申请人：GENEROS BIOPHARMA LTD

  公开号：WO2020216378A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  一种如式XI所示的含杂环的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物，及其应用及含其的组合物。该类化合物的结构新颖，具有较佳的STAT5抑制活性。
• HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Generos Biopharma Ltd.

  公开号：EP3960736A1

  公开（公告）日：2022-03-02

  A heterocyclic compound represented by formula XI, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a solvate of a pharmaceutically acceptable salt thereof, use thereof, and a composition containing the same. The compound is novel in structure and has good STAT5 inhibitory activity.

  由式XI表示的杂环化合物，其药用盐、溶剂合物，或其药用盐的溶剂合物，以及其用途和含有该化合物的组合物。该化合物在结构上是新颖的，并具有良好的STAT5抑制活性。