(4-chlorophenyl)(4-methoxyphenyl)methanone O-acetyl oxime | 1552233-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(4-methoxyphenyl)methanone O-acetyl oxime
• CAS: 1552233-35-8
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₃
• 分子量: 303.745
• InChiKey: JTRKDACTQDYULS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)(4-methoxyphenyl)methanone O-acetyl oxime 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 、 copper dichloride 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以60%的产率得到6-(4-chlorophenyl)-9-methoxyphenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed assembly of phenanthridines from aryl ketone O-acetyloximes and arynes through C–H bond activation

  摘要：

  Pd-catalyzed annulation of aryne and aryl ketone O-acetyloxime via C-H bond activation was realized. Through the C-H bond activation/insertion/cyclization/elimination reaction sequence, phenanthridines are successfully constructed, providing an attractive strategy to approach substituted heterocycle without preactivation of starting materials. Crown Copyright (C) 2013 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.075