3-butyl-6-iodo-2-methylbenzo[d]thiazol-3-ium iodide | 1430107-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-butyl-6-iodo-2-methylbenzo[d]thiazol-3-ium iodide
• CAS: 1430107-58-6
• 化学式: C₁₂H₁₅INS*I
• 分子量: 459.133
• InChiKey: ZINOLTRVOABRCW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  3.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylammonium 3-(dicyanomethylene)-2-ethoxy-4-oxocyclobut-1-enolate 、 3-butyl-6-iodo-2-methylbenzo[d]thiazol-3-ium iodide 以 正丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以25%的产率得到2-((3-butyl-6-iodobenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)methyl)-4-((3-butyl-6-iodobenzo[d]thiazol-3-ium-2-yl)methylene)-3-(dicyanomethylene)cyclobut-1-en-1-olate
  参考文献：
  名称：

  受体取代方酸染料的合成及分子性质

  摘要：

  合成了一系列超过 20 种受体取代的方酸，它们在中央方酸四元环上具有不同的受体功能。探索了这些受体单元对半方酸烷前体的反应性和相应方酸的稳定性的影响。因此发现双氰基乙烯基是最通用的受体基团，它能够在方酸支架的供体部分进行各种修饰，从而产生一系列扩展的双氰基功能化方酸。供体单元的变化提供了一组 NIR 荧光团，其覆盖了从约 650 nm 的可见光到近 920 nm 的波长区域，荧光量子产率在 0.93 和 0.11 之间，并且具有出色的光学亮度。由额外的二氰基乙烯基受体单元形成的顺式构型。通过电光吸收（EOA）光谱在溶液中证实了用双氰基乙烯基受体基团官能化方酸核后分子对称性从C 2 h到C 2 v的变化，揭示了永久基态偶极矩μ g在 4.3 和 6.4 D 之间的范围内。根据对四种双氰基乙烯基官能化方酸的单晶 X 射线分析，这些偶极矩指导固态分子的反平行堆积。结构特性、EOA 结果以及光谱的

  DOI：

  10.1002/chem.201202783