6-Benzyl-2-methyl-bicyclo<4.4.0>dec-1-en-3-on | 70043-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Benzyl-2-methyl-bicyclo<4.4.0>dec-1-en-3-on
• CAS: 70043-60-6
• 化学式: C₁₈H₂₂O
• 分子量: 254.372
• InChiKey: CCTALMMYOWHPKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzyl-2-methyl-bicyclo<4.4.0>dec-1-en-3-on 以 异辛烷 为溶剂， 生成 1-benzyl-1-methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  特别是（ππ*）诱导的环己烯酮反应6-苄基双环[4.4.0] dec-1-en-3-ones † ‡ §

  摘要：

  对6-苄基双环[4.4.0] dec-1-en-3-one（9）和2-甲基同系物（10）进行（γα）-1，3-苄基转移至β，γ-不饱和酮当在ππ*吸收带中激发时，分别如图21和22所示。量子产率为约。254 nm时为0.1，可在烷烃溶剂中形成两种产物。这些反应特别是从S 2（π，π*）状态发生，与其衰变竞争到S 1（n，π*）和T状态。的三重态反应9，通过发起Ñ π*照射和由敏化，是一个双键移位到20，而在这些条件下从10没有观察到可识别的产物。直接和丙酮敏化照射21和22导致了恶二-π-甲烷重排到的混合物顺式-和反- 30和顺-和反- 31分别。

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620118
• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-酮 、 2-苄基环己酮 生成 6-Benzyl-2-methyl-bicyclo<4.4.0>dec-1-en-3-on
  参考文献：
  名称：

  特别是（ππ*）诱导的环己烯酮反应6-苄基双环[4.4.0] dec-1-en-3-ones † ‡ §

  摘要：

  对6-苄基双环[4.4.0] dec-1-en-3-one（9）和2-甲基同系物（10）进行（γα）-1，3-苄基转移至β，γ-不饱和酮当在ππ*吸收带中激发时，分别如图21和22所示。量子产率为约。254 nm时为0.1，可在烷烃溶剂中形成两种产物。这些反应特别是从S 2（π，π*）状态发生，与其衰变竞争到S 1（n，π*）和T状态。的三重态反应9，通过发起Ñ π*照射和由敏化，是一个双键移位到20，而在这些条件下从10没有观察到可识别的产物。直接和丙酮敏化照射21和22导致了恶二-π-甲烷重排到的混合物顺式-和反- 30和顺-和反- 31分别。

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620118