3,5-diethyl-4-nitrosophenol | 103028-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,5-diethyl-4-nitrosophenol
• 英文别名: 3,5-diethyl-4-nitroso-phenol；3,5-Diaethyl-4-nitroso-phenol；Phenol, 3,5-diethyl-4-nitroso-
• CAS: 103028-90-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: OCHFUIZXPLHZNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diethyl-4-nitrosophenol 在 钯 氢氧化钾 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， -20.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 51.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲草胺遗传毒性代谢物的竞争性酶联免疫吸附试验开发中的半抗原设计。

  摘要：

  乙酰苯胺化合物2-氯-2'，6'-二乙基乙酰苯胺（CDA）和2-羟基-2'，6'-二乙基乙酰苯胺（HDA）是氯乙酰苯胺除草剂甲草胺的环境降解产物。CDA，HDA和甲草胺是地下水和地表水污染物。CDA和HDA在细菌和哺乳动物测试系统中具有遗传毒性。本文报道了用于检测CDA和HDA的两种竞争性酶联免疫吸附测定（cELISA）的半抗原设计。环境样品中可能存在的氯乙酰苯胺除草剂和其他甲草胺代谢产物不会与CDA和HDA的检测发生交叉反应。从水性样品中固相萃取CDA和HDA残留物可得到1000倍的浓缩系数，这两种测定的有效检测限均为15 pg / mL。cELISA的特异性要求在半抗原设计中保留乙酰苯胺部分的取代度。半抗原合成策略适用于其他氯乙酰苯胺除草剂（即乙草胺，丁草胺，甲草胺和丙草胺）的代谢产物。

  DOI：

  10.1021/jf990087b
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二乙基苯酚 在 盐酸 、 sodium nitrate 、 乙醇 作用下， 反应 2.0h， 以3.4 g的产率得到3,5-diethyl-4-nitrosophenol
  参考文献：
  名称：

  甲草胺遗传毒性代谢物的竞争性酶联免疫吸附试验开发中的半抗原设计。

  摘要：

  乙酰苯胺化合物2-氯-2'，6'-二乙基乙酰苯胺（CDA）和2-羟基-2'，6'-二乙基乙酰苯胺（HDA）是氯乙酰苯胺除草剂甲草胺的环境降解产物。CDA，HDA和甲草胺是地下水和地表水污染物。CDA和HDA在细菌和哺乳动物测试系统中具有遗传毒性。本文报道了用于检测CDA和HDA的两种竞争性酶联免疫吸附测定（cELISA）的半抗原设计。环境样品中可能存在的氯乙酰苯胺除草剂和其他甲草胺代谢产物不会与CDA和HDA的检测发生交叉反应。从水性样品中固相萃取CDA和HDA残留物可得到1000倍的浓缩系数，这两种测定的有效检测限均为15 pg / mL。cELISA的特异性要求在半抗原设计中保留乙酰苯胺部分的取代度。半抗原合成策略适用于其他氯乙酰苯胺除草剂（即乙草胺，丁草胺，甲草胺和丙草胺）的代谢产物。

  DOI：

  10.1021/jf990087b

文献信息

• <i>d</i>,<i>l</i>-5,7-Diäthyl-tocol, ein weiteres Homologes des α-Tocopherols
  作者：P. Karrer、R. Schläpfer

  DOI：10.1002/hlca.19410240143

  日期：——