[Fe(III)(5,10,15-tris(4-methoxyphenyl)corrolate)] | 881383-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Fe(III)(5,10,15-tris(4-methoxyphenyl)corrolate)]
• 英文别名: [iron(meso-tris(4-methoxyphenyl)corrole)]；Fe(ms-4-MeOPh)₃Cor
• CAS: 881383-69-3
• 化学式: C₄₀H₂₉FeN₄O₃
• 分子量: 669.542
• InChiKey: JOILNIRJCLDAQQ-BZLUFMOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(III)(5,10,15-tris(4-methoxyphenyl)corrolate)] 、 氧化亚氮 以 甲苯 为溶剂， 生成 iron−nitrosyl 5,10,15-meso-tris(4-methyloxylphenyl)corrole
  参考文献：
  名称：

  取代基对亚硝酰基铁的配合物Fe（Ar3C）（NO）的影响。

  摘要：

  制备了一系列铁（III）Fe（Ar3C）（NO）在芳基上具有不同取代基的亚硝酰基三（5,10,15-芳基）-corrolate配合物，并比较了某些光谱和反应性能。各种Fe（Ar3C）（NO）配合物的循环伏安分析表明，相对于取代基的电子给体性质，单电子氧化电位和单电子还原电位均以系统且几乎相同的趋势响应。在亚硝酰基拉伸频率nu（NO）中观察到了类似的模式，该频率随较强的供体取代基而适度降低。Fe（Ar3C）（NO）溶液在甲苯中的快速光解会导致NO解离，然后迅速形成[瞬态]依赖的瞬态衰减（大概是Fe（Ar3C））以再生原始光谱。如在较早的对Fe（TNPC）（NO）（TNPC3- = 5,10,15-三（4-硝基-苯基）Corcorate）的快速光解研究中所见，Joseph，C.; Ford，PCJ Am.Chem.Soc （2005，127，6737-6743），二阶速率常数k（NO）在298

  DOI：

  10.1021/ic051956j
• 作为产物：
  描述：

  meso-tris(4-methoxyphenylssssss)corrole 、 iron(II) chloride tetrahydrate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以0.6%的产率得到[Fe(III)(5,10,15-tris(4-methoxyphenyl)corrolate)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and redox characteristics of iron complexes with triphenylsubstituted corrols in the presence of argon and oxygen

  摘要：

  para-Substituted iron meso-triphenylcorrole derivatives [Fe(ms-p-R-Ph)(3)Cor] containing electron- donating (R = OMD mu) and electron-drawing (R = NO2) groups in phenyl rings are synthesized and characterized by H-1 NMR, electronic absorption spectroscopy, and mass spectrometry. The effect of the nature of functional groups within iron complexes on the redox processes involving these complexes in water-alkaline solutions is analyzed. Electronic transitions in the ligand (E (red/ox) = 0.820-0.850 V) and the metal (E (red/ox) =-0.005 to-0.190 and-0.790 to-0.870 V for the Fe4+ a dagger" Fe3+ and Fe3+ a dagger" Fe2+ transitions, respectively) were found in the cyclic voltammograms. Iron in the synthesized complexes I-IV under the conditions under study exists in the +4 oxidation state. The activity of iron complexes in electroreduction of molecular oxygen significantly depends on the nature of a substituent, increases in the series: Fe(ms-p-NO2Ph)(3)Cor (II) < Fe(ms-p-MeOPh)(3)Cor (I) < Fe(beta-Br)(8)(ms-Ph)(3)Cor (IV) < Fe(ms-Ph)(3)Cor (II) and is caused by the fact that low-energy redox electron transitions occur in the molecules. The electrocatalytic activity of iron corroles is much higher than that of metal porphyrins with a similar structure.

  DOI：

  10.1134/s0036023617120051