5,15-bis(2,6-dihydroxyphenyl)etiophorphyrin II | 131161-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5,15-bis(2,6-dihydroxyphenyl)etiophorphyrin II
• 英文别名: 5,15-Bis(2,6-dihydroxyphenyl)etioporphyrin II
• CAS: 131161-28-9
• 化学式: C₄₄H₄₆N₄O₄
• 分子量: 694.874
• InChiKey: CAZWFKXGYWLIFZ-SXOLCJDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.89
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  138.28
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-iodopropoxy)-1-(5,5'-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)benzene 、 5,15-bis(2,6-dihydroxyphenyl)etiophorphyrin II 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以44%的产率得到(5Z,10Z,14Z,19Z)-5,15-Bis-(2,6-bis-{3-[2-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-phenoxy]-propoxy}-phenyl)-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethyl-porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Strapped, Dimeric, and Trimeric Porphyrins Based on Intramolecular Macrocyclization Reactions

  摘要：

  通过酸催化的缩合反应，直接制备了由3,3'-二乙基-4,4'-二甲基-2,2'-二吡咯甲烷和含有超过7个原子的带状连接的甲二氧桥二醛反应得到的带状卟啉。该方法的应用还包括以良好产率合成了共平面和正交（T形）几何结构的二聚和三聚卟啉。在带状卟啉中，随着带状连接的缩短，卟啉环的畸变逐渐增加，这一点通过它们的1H NMR数据、红移吸收和荧光光谱得到证实。在共平面二聚和三聚卟啉中，明显观察到卟啉之间的电子相互作用，而在正交的“T形”二聚体和“H形”三聚体中，未观察到明显的电子相互作用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1213
• 作为产物：
  描述：

  5,15-Bis(2,6-dimethoxyphenyl)-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethylporphine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到5,15-bis(2,6-dihydroxyphenyl)etiophorphyrin II
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Strapped, Dimeric, and Trimeric Porphyrins Based on Intramolecular Macrocyclization Reactions

  摘要：

  通过酸催化的缩合反应，直接制备了由3,3'-二乙基-4,4'-二甲基-2,2'-二吡咯甲烷和含有超过7个原子的带状连接的甲二氧桥二醛反应得到的带状卟啉。该方法的应用还包括以良好产率合成了共平面和正交（T形）几何结构的二聚和三聚卟啉。在带状卟啉中，随着带状连接的缩短，卟啉环的畸变逐渐增加，这一点通过它们的1H NMR数据、红移吸收和荧光光谱得到证实。在共平面二聚和三聚卟啉中，明显观察到卟啉之间的电子相互作用，而在正交的“T形”二聚体和“H形”三聚体中，未观察到明显的电子相互作用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1213

文献信息

• Synthesis of Dimeric and Trimeric Porphyrins Based on Intramolecular Macrocyclization Reactions
  作者：Atsuhiro Osuka、Fumikazu Kobayashi、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1246/cl.1990.1521

  日期：1990.9

  An useful method based on acid-catalyzed intramolecular macrocyclization was developed for the synthesis of dimeric and trimeric porphyrins with constrained geometries.

  在酸催化分子内大环化的基础上，开发了一种有用的方法，用于合成具有受限几何结构的二聚和三聚卟啉。