4-溴氟苯-D4 | 50592-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴氟苯-D4
• 中文别名: 1-溴-4-氟苯-D4；对溴氟苯-D4
• 英文名称: 1-bromo-4-fluorobenzene-2,3,5,6-d4
• 英文别名: 1-bromo-4-fluorobenzene-d4；4-Bromofluorobenzene-d4；1-bromo-2,3,5,6-tetradeuterio-4-fluorobenzene
• CAS: 50592-31-9
• 化学式: C₆H₄BrF
• 分子量: 178.968
• InChiKey: AITNMTXHTIIIBB-RHQRLBAQSA-N

物化性质

• 熔点：
  -16 °C(lit.)
• 沸点：
  150 °C(lit.)
• 密度：
  1.629 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  60 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、乙酸乙酯（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R20
• 储存条件：
  -20℃

制备方法与用途

1-溴-4-氟苯-d₄ 是一种含有氘标记的 1-溴-4-氟苯[1]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴氟苯-D4 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氘代甲醇 、 氘代盐酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 重水 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 4-(4-fluoro-[α,α,2,3,5,6-2H6]benzyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  合成 4-（4-氟苄基）哌啶的 d4、d2 和 d6 同位素异构体的简便方法

  摘要：

  通过 4-氟-[2,3,5,6-2H4]溴苯和吡啶-4-的格氏反应制备纯4-(4-氟-[2,3,5,6-2H4]苄基)哌啶醛，然后在钯碳催化剂存在下连续脱氧和杂原子环饱和。还描述了在 4-(4-氟苄基) 哌啶及其 d4 衍生物的苄基位置进行催化 H/D 交换的改进方法。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.936
• 作为产物：
  描述：

  氟(代)苯-d5 在 iron(III) chloride 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到4-溴氟苯-D4
  参考文献：
  名称：

  铃木-Miyaura偶联中的三氟硼酸芳基酯：内源性芳基硼酸和氟化物的作用

  摘要：

  卧底剂：芳基三氟硼酸酯与芳基溴化物的联芳基偶合涉及硼试剂的原位水解。水解产物是确保反应高效进行并避免大量产生不希望的酚醛和均偶联副产物的关键组分。

  DOI：

  10.1002/anie.201001522

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021154997A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The disclosure provides at least one entity chosen from compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, solvates of any of the foregoing, and deuterated derivatives of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.

  披露提供了至少一个从公式(I)化合物、药用可接受的盐、上述任何物质的溶剂化物以及上述任何物质的重氢衍生物中选择的实体，包括含有相同实体的组合物，以及使用相同的方法，包括用于治疗APOL1介导的肾脏疾病。
• Anion-Initiated Trifluoromethylation by TMSCF₃: Deconvolution of the Siliconate–Carbanion Dichotomy by Stopped-Flow NMR/IR
  作者：Craig P. Johnston、Thomas H. West、Ruth E. Dooley、Marc Reid、Ariana B. Jones、Edward J. King、Andrew G. Leach、Guy C. Lloyd-Jones

  DOI：10.1021/jacs.8b06777

  日期：2018.9.5

  suppliers, also affect the kinetics. Some reactions are complete in milliseconds, others take hours, and others stall before completion. Despite these differences, a general mechanism has been elucidated in which the product alkoxide and CF3– anion act as chain carriers in an anionic chain reaction. Silyl enol ether generation competes with 1,2-addition and involves protonation of CF3– by the α-C–H of the

  由 M+X–（<0.004 至 10 mol%）引发的 CF3 从 R3SiCF3（R = Me、Et、iPr）转移到酮和醛的机制已通过动力学分析进行了研究（可变比率停止） -flow NMR 和 IR）、13C/2H KIE、LFER、添加配体（18-c-6、crypt-222）以及密度泛函理论计算。动力学、反应级数和选择性随试剂 (R3SiCF3) 和引发剂 (M+X–) 的不同而有很大差异。 R3SiCF3 试剂中存在的微量外源抑制剂（批次和供应商之间的比例和特性差异很大）也会影响动力学。有些反应在几毫秒内完成，有些反应需要几个小时，还有一些反应在完成之前就停止了。尽管存在这些差异，但一般机制已被阐明，其中产物醇盐和CF3-阴离子在阴离子链式反应中充当链载体。甲硅烷基烯醇醚的生成与 1,2-加成竞争，并涉及通过酮的 α-C-H 和烯醇的 OH 使 CF3– 质子化。 R3SiCF3
• Kinetics and Mechanism of the Arase-Hoshi R₂BH-Catalyzed Alkyne Hydroboration: Alkenylboronate Generation via B–H/C–B Metathesis
  作者：Eduardo Nieto-Sepulveda、Andrew D. Bage、Louise A. Evans、Thomas A. Hunt、Andrew G. Leach、Stephen P. Thomas、Guy C. Lloyd-Jones

  DOI：10.1021/jacs.9b10114

  日期：2019.11.20

  regioisomeric E-Ar-CH(Bpin)=CH2. This is unreactive to pinacolborane at ambient temperature, resulting in catalyst inhibition every ~102 turnovers. The second is hydroboration of the alkenyl-boronate to give ArCH2CH(BCy2)Bpin, again leading to catalyst inhibition. 9-BBN behaves analogously to Cy2BH, but with higher anti-Markovnikov selectivity, a lower barrier to secondary hydroboration, and overall lower

  通过原位 19F NMR 光谱、动力学模拟、同位素夹带、单周转标记 (10B/2H) 和密度泛函理论 (DFT) 研究了 R2BH 催化 1,3,2-二氧杂硼烷对炔烃进行硼氢化的机理计算。对于由频哪醇硼烷催化的 Cy2BH 催化硼氢化 4-氟苯乙炔，静止状态是反马尔科夫尼科夫加成产物 ArCH=CHBCy2。与频哪醇硼烷 (k ~7×10-3 M-1s-1) 的不可逆和周转率限制反应再生 Cy2BH 并释放 E-Ar-CH=CHBpin。两个不可逆转的事件与营业额同时发生。第一个是导致区域异构的 E-Ar-CH(Bpin)=CH2 的 Markovnikov 硼氢化反应。这在环境温度下对频哪醇硼烷没有反应，导致每约 102 次周转就会抑制催化剂。第二种是烯基硼酸酯的硼氢化反应生成 ArCH2CH(BCy2)Bpin，再次导致催化剂抑制。9-BBN 的行为与 Cy2BH 类似，但具有更高的抗
• 一种有机电致发光化合物及其制备方法和包含其的有机电致发光器件
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN112759571A

  公开（公告）日：2021-05-07

  本发明公开了一种有机电致发光化合物及其制备方法和包含其的有机电致发光器件，有机电致发光化合物的结构通式如下：本发明中的有机电致发光化合物通过杂环配体配位，调节取代基的位置或取代基的活性，并且，配合物上的胺单元具有较低的离子化电位，较好的给电子性，较高的空穴迁移率；本发明中的有机电致发光化合物能够降低器件的驱动电压，延长寿命，增加发光效率。
• 氘代匹莫齐特的制备方法
  申请人：梯尔希（南京）药物研发有限公司

  公开号：CN104829591B

  公开（公告）日：2017-05-03

  本发明公开了一种氘代匹莫齐特的制备方法，该方法由4‑氟溴苯‑d4经过八步反应合成匹莫齐特‑d4的方法。本发明所提供的制备方法，工艺设计合理，操作简单，产物容易分离纯化，原料易得，收率和纯度高，得到的目标产物的同位素丰度高，制备得到的稳定同位素标记的匹莫齐特‑d4可以很好的应用于临床药代动力学方面的研究，从而更加准确和方便地了解匹莫齐特在人体内的代谢过程和作用机制，具有重要的应用价值。