1-(5-methoxy-2-nitrophenyl)-2-methylpropene | 142452-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-methoxy-2-nitrophenyl)-2-methylpropene
• 英文别名: 4-methoxy-2-(2-methylprop-1-enyl)-1-nitrobenzene
• CAS: 142452-32-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: LAMFWYYQMSGZEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-methoxy-2-nitrophenyl)-2-methylpropene 在 吡啶 、 盐酸 、 乙醇 、 铁粉 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(4-methoxy-2-(2-methylprop-1-en-1-yl)phenyl)-4-methyl-N-(phenylethynyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过非贵金属催化对烯酰胺进行高位点选择性氧化环化：获得功能化的内酰胺

  摘要：

  在此，开发了一种前所未有的非贵金属催化的烯酰胺的氧化/环化反应，无需观察典型的环丙烷化产物即可以中等至良好的收率合成多种功能化的内酰胺，并具有优异的非对映选择性。结合 Ellman 的叔丁基亚磺酰亚胺化学，获得了具有高非对映选择性和对映选择性的包含三个连续立体中心的手性 γ-内酰胺。此外，密度泛函理论 (DFT) 计算表明该协议可能经历了碳阳离子或质子转移过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02871
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基丙烷 、 4-methoxy-2-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>methyl>-1-nitrobenzene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 以75%的产率得到1-(5-methoxy-2-nitrophenyl)-2-methylpropene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Nitroarylalkenes via reaction of nitrobenzyl sulfones with nitronate anions

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19923340206