3-bromo-6-(ethoxycarbonyl)-5,7-dimethylphthalide | 77473-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-6-(ethoxycarbonyl)-5,7-dimethylphthalide
• CAS: 77473-59-7
• 化学式: C₁₃H₁₃BrO₄
• 分子量: 313.148
• InChiKey: MONOCYKJANVTND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6-(ethoxycarbonyl)-5,7-dimethylphthalide 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,6-Dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-（乙氧羰基）-6,8-二甲基-2-苯基-1（2H）-酞嗪酮衍生物：合成及其对血小板聚集的抑制作用。

  摘要：

  合成了7-（乙氧羰基）-6,8-二甲基-2-苯基-1（2H）-酞嗪酮衍生物和几种类似物，并评价了它们对血小板聚集的抑制作用。讨论了构效关系。所有合成的化合物对二磷酸腺苷诱导的血小板凝集均无明显影响，但大多数化合物均能有效抑制花生四烯酸诱导的血小板凝集。母体化合物，2-苯基衍生物和邻位取代的2-苯基衍生物表现出所有化合物中最有效的抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm00376a013
• 作为产物：
  描述：

  6-(ethoxycarbonyl)-5,7-dimethylphthalide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以69.4%的产率得到3-bromo-6-(ethoxycarbonyl)-5,7-dimethylphthalide
  参考文献：
  名称：

  7-（乙氧羰基）-6,8-二甲基-2-苯基-1（2H）-酞嗪酮衍生物：合成及其对血小板聚集的抑制作用。

  摘要：

  合成了7-（乙氧羰基）-6,8-二甲基-2-苯基-1（2H）-酞嗪酮衍生物和几种类似物，并评价了它们对血小板聚集的抑制作用。讨论了构效关系。所有合成的化合物对二磷酸腺苷诱导的血小板凝集均无明显影响，但大多数化合物均能有效抑制花生四烯酸诱导的血小板凝集。母体化合物，2-苯基衍生物和邻位取代的2-苯基衍生物表现出所有化合物中最有效的抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm00376a013