(1-氟-3-苯基丙基)(苯基)硫烷 | 94404-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: (1-氟-3-苯基丙基)(苯基)硫烷
• 英文名称: (1-fluoro-3-phenylpropyl)sulfanylbenzene
• CAS: 94404-34-9
• 化学式: C₁₅H₁₅FS
• 分子量: 246.349
• InChiKey: HXFPNHPVWNJWQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-氟-3-苯基丙基)(苯基)硫烷 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [3-(Benzenesulfinyl)-3-fluoropropyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  α-氟亚砜和乙烯基氟化物的制备

  摘要：

  在无水乙腈中用HgF2处理硫缩醛，然后用MCPBA氧化，形成α-氟亚砜，将其热解生成氟乙烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96415-3
• 作为产物：
  描述：

  (3-phenylpropane-1,1-diyl)bis(phenylsulfane) 在 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) fluoride 作用下， 生成 (1-氟-3-苯基丙基)(苯基)硫烷
  参考文献：
  名称：

  α-氟亚砜和乙烯基氟化物的制备

  摘要：

  在无水乙腈中用HgF2处理硫缩醛，然后用MCPBA氧化，形成α-氟亚砜，将其热解生成氟乙烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96415-3

文献信息

• A new synthesis of alkyl fluorides
  作者：Suzanne T. Purrington、James H. Pittman

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88457-9

  日期：1988.1
• (Diethylamino)sulfur trifluoride in organic synthesis. 2. The transformation of sulfoxides to .alpha.-fluoro thioethers
  作者：James R. McCarthy、Norton P. Peet、Michael E. LeTourneau、Muthiah Inbasekaran

  DOI：10.1021/ja00289a053

  日期：1985.2
• MCCARTHY, J. R.;PEET, N. P.;LETOURNEAU, M. E.;INBASEKARAN, M., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 3, 735-737
  作者：MCCARTHY, J. R.、PEET, N. P.、LETOURNEAU, M. E.、INBASEKARAN, M.

  DOI：——

  日期：——
• PURRINGTON, SUZANNE T.;PITTMAN, JAMES H., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 34, 3901-3904
  作者：PURRINGTON, SUZANNE T.、PITTMAN, JAMES H.

  DOI：——

  日期：——
• PURRINGTON, SUZANNE T.;PITTMAN, JAMES H., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 52, C. 6851-6852
  作者：PURRINGTON, SUZANNE T.、PITTMAN, JAMES H.

  DOI：——

  日期：——