(3R,4R)-3-fluorotetrahydro-2H-pyran-4-amine hydrochloride | 1895912-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (3R,4R)-3-fluorotetrahydro-2H-pyran-4-amine hydrochloride
• 英文别名: (3R,4R)-rel-3-Fluorotetrahydro-2H-pyran-4-amine hydrochloride；(3R,4R)-3-fluorooxan-4-amine;hydrochloride
• CAS: 1895912-86-3
• 化学式: C₅H₁₀FNO*ClH
• 分子量: 155.6
• InChiKey: JYZWPWDEIMDHFF-UYXJWNHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-fluorotetrahydro-2H-pyran-4-amine hydrochloride 、 4-[(3-{8-bromo-3-[(trifluoromethyl)sulfanyl]imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl}prop-2-yn-1-yl)amino]-3-methoxy-N-methylbenzamide 在 [(2-di-tert-butylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1, 1′-biphenyl)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)] palladium(II) methanesulfonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以13.03 %的产率得到4-{[3-(8-{[(3R,4R)-3-fluorooxan-4-yl]amino}-3-[(trifluoromethyl)sulfanyl]imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)prop-2-yn-1-yl]amino}-3-methoxy-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2024086809A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-N-benzyl-3-fluorotetrahydro-2H-pyran-4-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(3R,4R)-3-fluorotetrahydro-2H-pyran-4-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMINOPURINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供具有以下结构的氨基嘌呤化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，包含有效量氨基嘌呤化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症（例如黑色素瘤）的方法。

  公开号：

  US20160096841A1

文献信息

• BIPHENYL DERIVATIVE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd.

  公开号：EP4086253A1

  公开（公告）日：2022-11-09

  A biphenyl derivative inhibitor represented by general formula (Ib) and use in the preparation of medicaments for treating cancer, infectious diseases, and autoimmune diseases.

  一种由一般式(Ib)表示的二苯基衍生物抑制剂，用于制备治疗癌症、传染病和自身免疫疾病的药物。
• 联苯类衍生物抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN113801111A

  公开（公告）日：2021-12-17

  本发明涉及联苯类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为抑制剂在治疗癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• Substituted aminopurine compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US10149849B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  Provided herein are Aminopurine Compounds having the following structures: wherein R1, R2, and R3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of an Aminopurine Compound, and methods for treating or preventing a cancer, for example, melanoma.

  本文提供了具有以下结构的氨基嘌呤化合物： 其中 R1、R2 和 R3 如本文所定义，包含有效量氨基嘌呤化合物的组合物，以及治疗或预防癌症（例如黑色素瘤）的方法。
• [EN] BIPHENYL DERIVATIVE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE DÉRIVÉ BIPHÉNYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 联苯类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2021136354A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  一种通式(Ib)所示的联苯类衍生物抑制剂及其在制备治疗癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病药物中的用途。
• US9512124B2
  申请人：——

  公开号：US9512124B2

  公开（公告）日：2016-12-06