2,7,9'-Tribrom-dibiphenylenethan | 56432-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,7,9'-Tribrom-dibiphenylenethan
• 英文别名: 2,7-dibromo-9-(9-bromofluoren-9-yl)-9H-fluorene
• CAS: 56432-43-0
• 化学式: C₂₆H₁₅Br₃
• 分子量: 567.117
• InChiKey: DHEYHRCKOBTVGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.64
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Brom-9,9'-bifluorenyl 、 2,7,9'-Tribrom-dibiphenylenethan 生成 9,9'-Bis-(2',7'-dibrom-9,9'-bifluorenyl)
  参考文献：
  名称：

  使用金属化芴作为合成中间体形成 9,9':9',9"-三芴基异构体

  摘要：

  通过将 9-锂硫芴加成到 9,9'-二芴基 (III) 获得 9,9': 9',9"-三芴基的旋转异构体。2,7-Dibromo-(VI) 和 2,7,2",7"-tetrabromo-9',9"-terfluorenyl (VIII) 由相应溴代衍生物的类似反应产生。9-Lithio-9,9'-bifluorenyl 用 9-bromo-9,9'-bifluorenyl 处理得到 9,9'-bis(9,9'-bifluorenyl) (X), 9,9': 9' ,9"-三芴基异构体（mp 293 °C (dec) (I) 和 mp 257 °C (dec) (II)）、9,9'-二芴基 (IX)、III 和芴酮。I 被金属钾异构化得到另一个旋转异构体 II，它分解成其组分 IX、III 和芴 (IV)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.1301
• 作为产物：
  描述：

  2,7-Dibrom-9'-hydroxy-dibiphenylen-aethan 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,7,9'-Tribrom-dibiphenylenethan
  参考文献：
  名称：

  Studies on Fluorene Derivatives. XXI. The Radical Bromination of Dibiphenyleneethane and Its Derivatives byN-Bromosuccinimide

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.36.1654