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1-(benzylthio)propan-2-yl acetate | 1374787-07-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(benzylthio)propan-2-yl acetate
英文别名
2-(benzylsulfanyl)-1-methylethyl acetate;1-Benzylsulfanylpropan-2-yl acetate
1-(benzylthio)propan-2-yl acetate化学式
CAS
1374787-07-1
化学式
C12H16O2S
mdl
——
分子量
224.324
InChiKey
GQZGRJSIIPWSFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酸异丙烯酯苄硫醇 在 9-mesityl-10-methylacridinium tetrafluoroborate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以86%的产率得到1-(benzylthio)propan-2-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    通过有机光氧化还原催化可见光介导的硫醇-烯反应
    摘要:
    在有机光催化剂9-间苯甲基-10-甲基ac啶四氟硼酸盐的存在下,可见光辐射可引发合成上有用的自由基硫醇-烯反应。关键的巯基自由基中间体是在光激发的催化剂上用各种硫醇淬灭后生成的。该方法的成功仅需要使用接近化学计量水平的烯烃偶联配偶体。使用这些高效的无金属条件,碳水化合物和多肽之间的硫醇-烯反应可以实现出色的收率。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b01441
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文献信息

  • Metal-free photocatalytic thiol–ene/thiol–yne reactions
    作者:Sarbjeet Kaur、Gaoyuan Zhao、Evan Busch、Ting Wang
    DOI:10.1039/c8ob02313a
    日期:——
    presence of visible light is used to initiate thiol–ene and thiol–yne reactions. Thiyl radicals are generated upon quenching the photoexcited catalyst with a range of thiols. The highlighted mild nature of the reaction conditions allows a broad substrate scope of the reactants. Relying on this efficient metal-free condition, both thiol–ene and thiol–yne reactions between carbohydrates and peptides could
    在可见光的存在下,使用有机光催化剂(9-甲磺酰-10-甲基ac啶四硼酸酯)引发醇-烯和醇-炔反应。通过用一定范围的醇淬灭光激发的催化剂后会生成巯基。反应条件突出的温和性质允许反应物的广泛的底物范围。依靠这种有效的无属条件,碳水化合物多肽之间的醇-烯和醇-炔反应都可以实现极高的收率。
  • A new synthetic route for the preparation of β-acyloxy mercaptans via the addition of thioacids to epoxides
    作者:Mohammad Abbasi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.03.045
    日期:2012.5
    A new synthetic route for the preparation of S-benzylated β-acyloxy mercaptans starting from the one-pot reaction of thioacids and epoxides using a silica gel/Et3N combined catalyst is described. The thiol functionality in the crude product is then protected via benzylation and the corresponding thioethers are isolated after chromatography.
    描述了一种新的合成路线,该路线用于使用硅胶/ Et 3 N组合催化剂从代酸和环氧化物的一锅反应开始制备S-苄基化β-酰氧基醇。然后通过苄基化作用保护粗产物中的醇官能度,并在色谱分离后分离出相应的醚。
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