<3,5-bis(1,1,-dimethylethyl)-2-hydroxyphenyl>(4-methoxyphenyl)methanol | 80078-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <3,5-bis(1,1,-dimethylethyl)-2-hydroxyphenyl>(4-methoxyphenyl)methanol
• 英文别名: 2,4-ditert-butyl-6-[hydroxy-(4-methoxyphenyl)methyl]phenol
• CAS: 80078-56-4
• 化学式: C₂₂H₃₀O₃
• 分子量: 342.478
• InChiKey: VHUOHVKIFJMIRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.9±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3,5-bis(1,1,-dimethylethyl)-2-hydroxyphenyl>(4-methoxyphenyl)methanol 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,5-bis(1,1-dimethylethyl)-2-methoxy-3-benzene
  参考文献：
  名称：

  Quinones and quinone methides. VIII. Oxidation products of the screwworm chemosterilant, 2,4-Bis(1,1-dimethylethyl)-6-(4-methoxyphenylmethyl)phenol

  摘要：

  标题化合物 在丙酮中被氧化银氧化，生成复杂的混合物，包括 二苯甲酮衍生物 (7)、一种苯甲醇（以其甲醚形式分离出来）(15) 醚 (15) 以及两种螺环己二烯酮苯并吡喃二聚体 (17) 和 (19)。一种无色 单晶 X 射线衍射测量结果表明，该二聚体是一种 2,3-二氢苯并呋喃衍生物 (22)。 衍生物 (22)。

  DOI：

  10.1071/ch9811633
• 作为产物：
  描述：

  <3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxyphenyl>(4-methoxyphenyl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以0.85 g的产率得到<3,5-bis(1,1,-dimethylethyl)-2-hydroxyphenyl>(4-methoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Quinones and quinone methides. VIII. Oxidation products of the screwworm chemosterilant, 2,4-Bis(1,1-dimethylethyl)-6-(4-methoxyphenylmethyl)phenol

  摘要：

  标题化合物 在丙酮中被氧化银氧化，生成复杂的混合物，包括 二苯甲酮衍生物 (7)、一种苯甲醇（以其甲醚形式分离出来）(15) 醚 (15) 以及两种螺环己二烯酮苯并吡喃二聚体 (17) 和 (19)。一种无色 单晶 X 射线衍射测量结果表明，该二聚体是一种 2,3-二氢苯并呋喃衍生物 (22)。 衍生物 (22)。

  DOI：

  10.1071/ch9811633

文献信息

• Benzo[<i>d</i>]-1,2-oxaphospholes as Precursors of Stabilized C-Centered Radicals
  作者：Julia Pérez-Prieto、Raquel E. Galian、Miguel Angel Miranda、Fernando Catalina、Nuria Martín-Vargas、Fernando López-Ortiz

  DOI：10.1021/ol036345e

  日期：2004.2.1

  Several benzo[d]-1,2-oxaphosphole 2-oxides were examined as potential precursors of stabilized C-centered radicals. The transient absorption spectra obtained after laser flash photolysis in the presence of di-tert-butyl peroxide showed the features of benzylic radicals with formation and decay kinetics not significantly influenced by the presence of oxygen. In the case of compounds with two possible diastereomeric

  [反应：见正文]研究了几种苯并[d] -1,2-氧磷2-氧化物作为稳定的C-中心自由基的潜在前体。在过氧化二叔丁基存在下进行激光闪光光解后获得的瞬态吸收光谱显示出苄基自由基的特征，其形成和衰变动力学不受氧的存在显着影响。在具有两种可能的非对映异构形式的化合物的情况下，[校正的]反式异构体的CH键对氢的夺取更具反应性。