(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-5-phenylsulfanylpentan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol | 887909-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-5-phenylsulfanylpentan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 887909-15-1
• 化学式: C₃₀H₄₆OS
• 分子量: 454.761
• InChiKey: JNHSUQJPJNBPDR-WYXOOOTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-2-phenylmethoxyiminoacetyl chloride 、 (3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-5-phenylsulfanylpentan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到[(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-5-phenylsulfanylpentan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] (2E)-2-phenylmethoxyiminoacetate
  参考文献：
  名称：

  在 3 位和 24 位具有潜在连接基团的胆烷衍生物

  摘要：

  摘要 以易得的石胆酸为原料，已经制备了许多新的胆烷衍生物，它们在 3 位和 24 位由相同或不同的电子给体基团组成。产量从好到极好。供体基团的选择是基于它们已知的与过渡金属离子配位的能力，包括吡啶基、1,3-二硫戊基、苯基硫醚和肟醚基团。

  DOI：

  10.1080/00397910500521803
• 作为产物：
  描述：

  3α-hydroxy-24-(p-toluenesulfonyloxy)-5β-cholane 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-5-phenylsulfanylpentan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  在 3 位和 24 位具有潜在连接基团的胆烷衍生物

  摘要：

  摘要 以易得的石胆酸为原料，已经制备了许多新的胆烷衍生物，它们在 3 位和 24 位由相同或不同的电子给体基团组成。产量从好到极好。供体基团的选择是基于它们已知的与过渡金属离子配位的能力，包括吡啶基、1,3-二硫戊基、苯基硫醚和肟醚基团。

  DOI：

  10.1080/00397910500521803