2',6'-di-tert-butyl-4'-methylphenyl(E,2S,3R,4S)-2-(benzyloxy)-3-<(benzyloxy)methoxy>-5-ethyl-2,4-dimethylhept-5-enoate | 116103-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2',6'-di-tert-butyl-4'-methylphenyl(E,2S,3R,4S)-2-(benzyloxy)-3-<(benzyloxy)methoxy>-5-ethyl-2,4-dimethylhept-5-enoate
• 英文别名: (2,6-ditert-butyl-4-methylphenyl) (E,2S,3R,4S)-5-ethyl-2,4-dimethyl-2-phenylmethoxy-3-(phenylmethoxymethoxy)hept-5-enoate
• CAS: 116103-36-7
• 化学式: C₄₁H₅₆O₅
• 分子量: 628.893
• InChiKey: UWPFPUHFQCDZCT-YYVDTDSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.02
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',6'-di-tert-butyl-4'-methylphenyl(E,2S,3R,4S)-2-(benzyloxy)-3-<(benzyloxy)methoxy>-5-ethyl-2,4-dimethylhept-5-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (E,2S,3R,4S)-2-(benzyloxy)-3-<(benzyloxy)methoxy>-5-ethyl-2,4-dimethylhept-5-enal
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 43. Stereoselective synthesis of the C-8 to C-15 moiety of erythronolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a013
• 作为产物：
  描述：

  3-pentanone trisyl hydrazone 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.83h， 生成 2',6'-di-tert-butyl-4'-methylphenyl(E,2S,3R,4S)-2-(benzyloxy)-3-<(benzyloxy)methoxy>-5-ethyl-2,4-dimethylhept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 43. Stereoselective synthesis of the C-8 to C-15 moiety of erythronolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a013

文献信息

• HOAGLAND, STEVEN;MORITA, YASUSHI;BAI, DONG LU;MARKI, HANS-PETER;KEES, KEN+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 20, C. 4730-4735
  作者：HOAGLAND, STEVEN、MORITA, YASUSHI、BAI, DONG LU、MARKI, HANS-PETER、KEES, KEN+

  DOI：——

  日期：——