1,3,8-Trimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-diazixano(2,3-f)purin | 112425-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,3,8-Trimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-diazixano(2,3-f)purin
• 英文别名: 1,3,8-trimethyl-6,7,8,10-tetrahydropurino[7,8-a]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 112425-61-3；112425-65-7；104689-31-8
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O₂
• 分子量: 249.272
• InChiKey: QXSULSSDDWRUPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,8-Trimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-diazixano(2,3-f)purin 、 乙酸酐 反应 3.0h， 以90%的产率得到8-Acetyl-1,3,7-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-1,3,4b,8,9-pentaaza-fluorene-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  二氮杂嘌呤的合成路线

  摘要：

  二氮杂嘌呤可以从 8-氯-茶碱衍生物通过闭环反应以两种方式构建：在相应酮的还原胺化后或在 3'-叠氮丁基-8-氯茶碱还原后。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190616
• 作为产物：
  描述：

  7-(3-Hydroxybutyl)-8-chlortheophyllin 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 dipyridyl 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 1,3,8-Trimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-diazixano(2,3-f)purin
  参考文献：
  名称：

  二氮杂嘌呤的合成路线

  摘要：

  二氮杂嘌呤可以从 8-氯-茶碱衍生物通过闭环反应以两种方式构建：在相应酮的还原胺化后或在 3'-叠氮丁基-8-氯茶碱还原后。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190616

文献信息

• Facile synthesis of fused purines from 8-aminotheophylline
  作者：Taisei Ueda、Rikisei Oh、Shin-Ichi Nagai、Jinsaku Sakakibara

  DOI：10.1002/jhet.5570350125

  日期：1998.1

  Fused purines 3a-f were prepared by one-step from 8-aminotheophylline (1) and α,ω-dibromoalkanes in N, N-dimethylformamide in the presence of sodium hydride. Reaction of 3c-e with chloroacetyl chloride followed by treatment with dimethylamine gave 6a-c. A one-step reaction of 1 with ethyl bromopropionate gave 1,3-dimethyl-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydropyrimido[2,1-f]purine-2,4,8-trione (7b). Facile syntheses

  在氢化钠存在下，由N - N-二甲基甲酰胺中的8-氨基茶碱（1）和α，ω-二溴代烷烃一步一步制备融合的嘌呤3a-f。的反应3C-E与氯乙酰氯，接着用二甲胺，得到6A-C 。1与溴丙酸乙酯的一步反应，得到1,3-二甲基-1,2,3,4,6,7,8,9-八氢嘧啶[ 2,1- f ]嘌呤-2,4,8-三酮（7b）。还可以轻松地从1合成7a，c，d。
• RUDOLPH, A.;HALLER, R., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 6, 566-569
  作者：RUDOLPH, A.、HALLER, R.

  DOI：——

  日期：——
• DREIER, ANTJE;HALLER, ROLF, ARCH. PHARM., 320,(1987) N 10, 1004-1009
  作者：DREIER, ANTJE、HALLER, ROLF

  DOI：——

  日期：——
• Synthesewege zu Diazixanopurinen
  作者：Antje Rudolph、Rolf Haller

  DOI：10.1002/ardp.19863190616

  日期：——

  Der Aufbau eines Diazixanopurins ist, ausgehend von 8‐Chlor‐theophyllinderivaten, durch Ringschlußreaktion auf zwei Wegen möglich: nach reduktiver Aminierung eines entsprechenden Ketons oder nach Reduktion eines 3′‐Azidobutyl‐8‐chlortheophyllins.

  二氮杂嘌呤可以从 8-氯-茶碱衍生物通过闭环反应以两种方式构建：在相应酮的还原胺化后或在 3'-叠氮丁基-8-氯茶碱还原后。