6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate | 214628-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [6-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)naphthalen-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 214628-94-1
• 化学式: C₁₉H₁₀F₃NO₅S
• 分子量: 421.353
• InChiKey: MPCPEGUXGKFJEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate 、 氨基甲酸叔丁酯 在 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 caesium carbonate 、 4-二甲氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 肼 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 N1,N1-bis-(tert-butoxycarbonyl)-naphthalene-1,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Raf inhibitor compounds and methods of use thereof

  摘要：

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20070049603A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-hydroxynaphthalen-2-yl)isoindoline-1,3-dione 、 三氟甲磺酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Raf inhibitor compounds and methods of use thereof

  摘要：

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20070049603A1

文献信息

• [EN] NAPHTHALENESULPHONIC OR CARBOXYLIC ACIDS AND THEIR USE AS ATYPICAL BETA-ADRENOCEPTOR AGONISTS<br/>[FR] ACIDES NAPHTALENESULFONIQUES OU CARBOXYLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES ATYPIQUES DE BETA-ADRENORECEPTEUR
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1998043953A1

  公开（公告）日：1998-10-08

  (EN) The invention relates to a compound of formula (I) wherein the groups N(R3) and R4 are separated by at least 4 ring carbon atoms; R1 represents a phenyl, naphthyl, phenoxymethyl, thiazolyl, pyridyl or pyrimidyl group, optionally substituted by one or more substituents selected from halogen, hydroxy, C1-6alkoxy, C1-6alkyl, nitro, cyano, hydroxymethyl, trifluoromethyl, NR6R7, and NHSO2R6; R2 represents hydrogen or C1-6alkyl; R3 represents hydrogen or C1-4alkyl; R4 represents CO2R6 or SO3H; R5 represents one or more groups independently selected from hydrogen, C1-6alkyl, halogen, trifluoromethyl and C1-6alkoxy; n represents an integer from 1-6; R6 and R7 independently represent hydrogen or C1-4alkyl; or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in the treatment of conditions susceptible of amelioration by an atypical beta-adrenoceptor agonist.(FR) L'invention concerne un composé représenté par la formule (I) dans laquelle les groupes N(R3) et R4 sont séparés par au moins 4 atomes de carbone de noyau; R1 représente un groupe phényle, naphtyle, phénoxyméthyle, thiazolyle, pyridyle ou pyrimidyle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants sélectionnés dans halogène, hydroxy, alkoxy C1-C6, alkyle C1-C6, nitro, cyano, hydroxyméthyle, trifluorométhyle, NR6R7 et NHSO2R6; R2 représente hydrogène ou alkyle C1-C6; R3 représente hydrogène ou alkyle C1-C4; R4 représente CO2R6 ou SO3H; R5 représente un ou plusieurs groupes indépendamment sélectionnés dans hydrogène, alkyle C1-C6, halogène, trifluorométhyle et alkoxy C1-C6; n représente un entier de 1 à 6; R6 et R7 indépendamment représentent hydrogène ou alkyle C1-C4; ou leurs dérivés acceptables sur le plan pharmaceutique, des procédés servant à les préparer, ainsi que leur utilisation afin de traiter des états susceptibles d'être améliorés par un agoniste atypique de bêta-adrénorécepteur.