N-ethyl-N-[(3-nitrophenyl)diazenyl]ethanamine | 20942-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-[(3-nitrophenyl)diazenyl]ethanamine
• CAS: 20942-49-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₂
• 分子量: 222.247
• InChiKey: OUFXOWFORFGWEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-[(3-nitrophenyl)diazenyl]ethanamine 在 sulfonic acid resin (H⁺ form, Bio-Rad AG 50W-12) 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.13h， 以83%的产率得到1-碘-3-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Cation exchange resin (hydrogen form) assisted decomposition of 1-aryl-3,3-dialkyltriazenes. A mild and efficient method for the synthesis of aryl iodides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a050
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 间硝基苯胺 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-ethyl-N-[(3-nitrophenyl)diazenyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Cation exchange resin (hydrogen form) assisted decomposition of 1-aryl-3,3-dialkyltriazenes. A mild and efficient method for the synthesis of aryl iodides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a050

文献信息

• Efficient conversion of 1-aryl-3, 3-dialkyltriazenes to phenols and oxygen-18 labeled phenols
  作者：N. Satyamurthy、Jorge R. Barrio、Gerald T. Bida、Michael E. Phelps

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97634-2

  日期：1990.1

  Phenols have been synthesized in excellent yields using a cation exchange resin (H+ form) assisted decomposition of 1-aryl-3,3-dialkyltriazanes in the presence of water. This method is also amenable to a high yield and high enrichment synthesis of oxygen-17 and 18 labeled phenols.

  在水的存在下，使用阳离子交换树脂（H +形式）辅助分解1-芳基-3,3-二烷基三氮烷以高产率合成了苯酚。该方法还适合于氧17和18标记的酚的高产率和高富集合成。
• Acid-catalyzed thermal decomposition of 1-aryl-3,3-dialkyltriazenes in the presence of nucleophiles
  作者：N. Satyamurthy、Jorge R. Barrio、Derrick G. Schmidt、Craig Kammerer、Gerald T. Bida、Michael E. Phelps

  DOI：10.1021/jo00302a018

  日期：1990.7