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1-methallyloxy-5-methoxy-9,10-diacetoxyanthracene | 85809-82-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methallyloxy-5-methoxy-9,10-diacetoxyanthracene
英文别名
——
1-methallyloxy-5-methoxy-9,10-diacetoxyanthracene化学式
CAS
85809-82-1
化学式
C23H22O6
mdl
——
分子量
394.424
InChiKey
NOYNFRWHSKYNSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.81
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    71.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-羟基-5-甲氧基-9,10-蒽醌potassium carbonate溶剂黄146 、 potassium iodide 、 作用下, 以 吡啶丙酮 为溶剂, 反应 44.0h, 生成 1-methallyloxy-5-methoxy-9,10-diacetoxyanthracene
    参考文献:
    名称:
    蒽环类抗生素区域特异性合成的方法
    摘要:
    蒽环类抗生素的合成方法已通过在1-甲基烯丙氧基-5-甲氧基蒽醌(9)上使用克莱森重排进行了研究,该方法需要还原条件才能原位通过对苯二酚中间体。1-(2'-亚甲基-4'-戊烯氧基)-5-甲氧基蒽醌(13)进行了类似的还原重排,但由于苯酚和侧链双键之间的烯键反应,还产生了螺环化合物16。1-羟基-2-甲基-5-甲氧基蒽醌(11)不能被氧化为奎尼沙林17。1-羟基-2-甲基-5,9,10-三甲氧基蒽(21)在C-2处氧化偶联至二聚体。二聚体23与重氮甲烷反应形成1,3-偶极加合物24。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)80196-8
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